作为NTCP缺陷病的重要代偿机制，肝细胞基侧膜有机阴离子转运蛋白异二聚体OATP1B1/1B3除了摄取胆红素，还能够以非钠依赖性方式摄取胆汁酸，而该二聚体的发育成熟在人类中呈明显的年龄依赖性，从新生儿到婴儿再到儿童期其表达量逐渐增多，并在7岁后稳定于成人水平。最近有动物实验表明，由于OATP1B1/1B3的强大代偿作用...
从而通过冷冻电镜完成结构解析：Goutam等人报道NTCP与纳米抗体（Nb）复合物Nb87（NTCP-Nb87 3.7 Å）和Mb91（NTCP-Mb91 3.3 Å）的冷冻电镜结构；Park等人解析出NTCP与抗体（NTCP-Fab，3.3 Å）的复合物结构；Asami等人成功重构抗体与人NTCP（3.4 Å），牛NTCP（3.6 Å），和大鼠NTCP...
同年,科学家发现Cyclosporin A还可以抑制NTCP对胆盐的转运作用,同时发现其抑制HBV进入肝细胞是由于对NTCP受体的干扰。另有研究报道[11],HBV与NTCP的结合和普通配体与NTCP的结合产生相互竞争现象,因此,筛选得到对NTCP抑制强度较高的抑制剂可以为抗HBV药物的研发提供物质基础。靶向NTCP的HBV/HDV进入抑制剂抑制了NTCP的转运...
NTCP缺陷病(钠-牛磺胆酸共转运多肽缺陷病)是最新发现的一种以显著而持续的高胆汁酸血症为主要特征的遗传代谢病。NTCP缺陷病是造成新生儿黄疸和婴儿早期胆汁淤积症的重要原因之一。对于新生儿黄疸消退后,血清总胆汁酸仍明显高于正常的患者,在就诊患儿中积极开展SLC10A1基因突变分析,有助于患儿及时确诊,并避免一些不必要的...
而且还会影响到发育情况，使孩子发育缓慢，这可能会导致瘫痪的情况，该婴儿明确诊断为NTCP缺乏症，其父...
产品名称 人Na+牛磺胆共转运多肽(NTCP)elisa试剂盒 型号 SPS-10373 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算...
NTCP基因是人类基因组中的一种重要基因,NTCP基因检测胆汁酸高可能与药物影响、肠吸收异常、慢性肝炎、胆囊炎、NTCP基因突变等因素有关。出现相关症状时,建议及时就医。 1.药物影响:某些药物可能干扰胆汁酸的代谢和转运,导致胆汁酸高水平。如果某些药物被确认为引起胆汁酸高的原因,应避免或减少使用此类药物。建议咨询医...
NtPC缺陷病是一种遗传病，这种疾病会影响到孩子的发育，可能是孩子发育出现面部畸形，下身瘫痪，而且还会...
乙肝进入抑制剂开发，也称为NTCP抑制剂，靶向病毒进入 开发慢性乙肝药物，一直是科学家的科研攻关目标。最初，科学家认为控制好HBV复制就可以降低肝损伤的程度，因此，更主要目标还是部分或完全停止HBV复制的思路来开发药物。这时，干扰素及其衍生物从作用机制上，有希望成为HBV领域一线药物。干扰素不仅仅可以阻止乙肝病毒...