结果显示,海南黑山羊GSDM家族基因种间同源性低,都存在Gasdermin超家族结构域,是结构保守蛋白;His标签GSDMD-NT的原核表达质粒经诱导后表达出51.2 ku的融合蛋白,该蛋白可以与抗His标签的单克隆抗体发生特异性反应.本研究结果为GSDM家族蛋白功能的物种间比较研究提供了基础数据,也为进一步探究GSDMD-NT诱导细胞焦亡的机制...
取等量蛋白样品用SDS-PAGE分离,转膜至聚偏二氟乙烯膜。使用5%脱脂奶粉封闭1 h,分别孵育一抗:抗N-GSDMB(1∶1 000)、GSDMD(1∶1 000)、N-GSDMD(1∶1 000)、微管蛋白(1∶10 000)抗体过夜。次日洗膜后,孵育二抗辣根过氧化物酶偶联的山羊...
分析医药魔方对2021-2024年这四年历年最值得关注的100个新靶点的统计,这些新靶点主要针对的是癌症、阿尔兹海默症、肥胖、糖尿病、NASH、衰老等疾病领域。另外,有6个靶点被提及了两次,包括ZMYND8、USP47、IRE1α、SHP2、IL-11及GSDMD。 其中,...
主要的作用机制集中在:1)神经递质受体,包括AChE、NMDA受体、5-羟色胺受体、烟碱α7受体和肾上腺素受体;2)Aβ,包括减少Aβ产生(如γ-分泌酶抑制剂和调节剂、BACE1抑制剂和α-分泌酶激活剂)、防止Aβ聚集和增强Aβ清除(疫苗和抗体);3)tau蛋白(磷...
caspase-4-pro-IL-18复合物的晶体结构揭示了一个二元底物识别机制;催化口袋与四肽结合,并且一种独特的外源位点可以对GSDMD进行特异性识别,类似地与pro-IL-18中由前肽和后切割位点序列共同形成的特定结构结合。这种二元识别也被caspase-5和caspase-1...
(三十四)焦孔素D(GSDMD)蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)[申请名称:GasderminD蛋白(GSDMD)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)]:由GSDMD抗试剂1(PBS、吖啶酯标记的GSDMD鼠抗人单克隆抗体、防腐剂)、GSDMD抗试剂2(Tris、GSDMD鼠抗人单克隆抗体结合的...
所以,GSDMD分子本质上是一个膜打孔蛋白。这是用冷冻电镜解析的原子分辨率水平的一个孔洞(pore)的结构。转到下面来的这一部分N端结构域就是会插到细胞膜里的那部分。 这个孔洞的内径有22纳米,所以细胞里面的很多因子和胞内物质都可以通...
尽管已知的细胞焦亡途径的数量在未来可能会增加,但目前已有两条主要途径和几种替代途径被阐明。在主要途径中,细胞焦亡是由GSDMD诱导的,涉及炎症性caspase-1(经典途径)或caspase-4/5(非经典途径)。在替代途径中,最受广泛关注的是GSDME通过caspase-3诱导的细胞焦亡。...
本研究结果显示,小胶质细胞OGD损伤早期经典焦亡通路中NLRP-3表达水平及ASC寡聚化水平即明显提高,伴焦亡效应蛋白GSDMD-N和IL-1β表达水平上调及小胶质细胞LDH水平升高,上述改变在损伤后24 h时更为明显,电镜下也观察到小胶质细胞焦亡表现明...
CAIX不仅具有在正常组织中含量有限、但在肿瘤组织中普遍高表达的特点,还具有调节肿瘤细胞内外pH、调控肿瘤生存微环境及影响肿瘤细胞粘附、迁移和侵袭等重要功能,再加上具有主要分布于细胞膜表面、利于抗体或抑制剂靶向的特点,使其成为一个有吸引力的肿瘤治疗靶点[29]...