mIHC染色结果显示LRP1B-del与nsqNSCLC和sqNSCLC 中浸润性CD8+T细胞数量的增加和减少分别相关。此基础上,一项对3项随机对照试验(POPLAR、OAK和CHOICE-01)的分析显示,LRP1B-del作为生物标志物,可预测在nsqNSCLC中,单独使用ICI或化疗比单独使用化疗获益增加,而在sqNSCLC中获益减少。研究结果强调了在研究癌症治疗的生物...
直到免疫检查点抑制剂(ICI)的快速发展,改变了NSCLC的治疗格局。作为特瑞普利单抗一线nsq-NSCLC适应证获批的重要基础,CHOICE-01研究结果显示[6],意向性治疗(ITT)人群中特瑞普利单抗+化疗组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均显著优于安慰剂联合化疗组,为患者带来了更长的生存获益。为了提高免疫治疗获益人群的覆盖率,...
TROPION-Lung01(TL01)研究表明[1],新型TROP2靶向ADC药物Dato-DXd能显著改善既往免疫[针对不伴有可靶向驱动基因组改变(AGA)人群]或靶向(针对AGA人群)经治晚期NSCLC患者的生存获益,尤其非鳞状NSCLC(NSQ-NSCLC)亚组获益明显。2024年ELCC大...
TROPION-Lung01(TL01)研究表明[1],新型TROP2靶向ADC药物Dato-DXd能显著改善既往免疫[针对不伴有可靶向驱动基因组改变(AGA)人群]或靶向(针对AGA人群)经治晚期NSCLC患者的生存获益,尤其非鳞状NSCLC(NSQ-NSCLC)亚组获益明显。2024年ELCC大会公布了TL01研究NSQ-NSCLC亚组详细结果[2],或进一步支持Dato-DXd作为不伴有AGA...
背景:单独使用抗 PD-(L)1 疗法(癌症免疫疗法 [CIT]-mono)或联合铂类化学疗法(CIT-chemo)作为转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。我们的研究比较了 CIT-mono 与 CIT-chemo 在 PD-L1 高表达 ≥50%(肿瘤比例评分(TPS)或肿瘤细胞(TC))。
康方生物(9926.HK)今日披露,公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112/SMT112)联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式,在即将召开的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次发布...
2018年8月20日,美国FDA批准派姆单抗(KEYTRUDA)联合培美曲塞和铂作为转移性、非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗( NSqNSCLC),这些患者不能有EGFR或ALK基因组肿瘤突变。基于KEYNOTE-021研究,与单用培美曲塞和卡铂相比,随机接受派姆单抗给予培美曲塞和卡铂的患者的总反应率和无进展生存率的改善,派姆单抗在2017年5月获得加...
康方PD-1/VEGF双抗治疗EGFR-TKI耐药的nsq-NSCLC 2022年10月20日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,由康方生物完全独立自主研发的全球首创双特异性抗体新药依沃西(PD-1/VEGF双抗,AK112),拟被纳入突破性治疗品种名单,...
ANNALS OF ONCOLOGY:信迪利单抗联合IBI305以及化疗可显著延长经EGFR-TKI治疗后进展EGFR阳性nsqNSCLC患者的PFS ORIENT-31是一项随机、双盲、Ⅲ期研究,探究了信迪利单抗联合IBI305(贝伐珠单抗生物仿制药)以及化疗治疗经EGFR-TKI治疗后进展的EGFR阳性nsqNSCLC患者的疗效及安全性。
康方生物(9926.HK)今日披露,公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西(AK112/SMT112)联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式,在即将召开的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上首次发布...