其中，NSF/ANSI 455-2 GMP是针对膳食补充剂成品的GMP，以确定膳食补充剂产品符合21 CFR 111《膳食补充剂生产、包装、标签或保存操作的现行良好生产规范》的水平，并纳入零售商要求。它适用于所有膳食补充剂的GMP要求。它将有助于确定膳食补充剂生产的适当设施和监管，并确保质量足够，以确保预期用途的适用性。对于行...
NSF GMP可以同时满足这些零售商对GMP的要求,避免了重复认证的麻烦。 图片注释:NSF 173 GMP DI证书模板 湖南尔康于今年同时通过了NSF 173 GMPDI和NSF/ANSI 455-2 GMP两项GMP,成为了NSF中国首家获得膳食补充剂原料和成品双NSF GMP的企业,助其为中国以...
计划实施后,所有Wegmans自有品牌的膳食补充剂产品,需要通过美国官方膳食补充剂国家标准NSF/ANSI 173认证,其中包括GMP注册和完整的产品测试,以验证产品所含成分符合标签上的宣称以及控制产品污染物限量。Wegmans是当时美国第一家自我驱动迈出这...
NSF健康科学部在中国推出了包括NSF 173膳食补充剂原料GMP注册,NSF/ANSI 455膳食补充剂/化妆品/OTC GMP认证,NSF 229营养补充剂GMP注册,以及相关产品认证服务,帮助企业识别GMP合规方面可能存在的差距,并了解相关风险,准备监管机构的检查。 1. NSF 173 GMP DI——针对补充剂原料工厂 ...
NSF GMP认证是美国公共卫生与安全领域的权威机构NSF提供的一种针对食品、药品、医疗产品生产和质量管理的认证。它旨在确保产品生产过程中的安全与卫生,符合一定的管理体系和技术要求。具体来说,NSF在中国推出了包括NSF 173膳食补充剂原料GMP注册、NSF/ANSI 455膳食补充剂/化妆品/OTC GMP认证等服务,帮助企业识别GMP合规...
NSF 作为一家独立的第三方机构, 维护并促成了膳食补充剂行业唯一的美国国家标准——NSF/ANSI 173。同时,NSF 一直致力于营养补充剂行业,旨在提供高品质的营养补充剂产品认证。 NSF 229 中国营养补充剂GMP 注册是NSF 发布的第一个、也是国内首个针对营养补充剂的GMP注册项目,基于中国的食品安全国家标准编写。
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一旦一家公司决定寻求NSF GMP 注册，NSF 将对其工厂进行初步审核。NSF 审核员将对工厂进行彻底的现场审核，包括对SOP、质量体系、设备、培训记录等进行审核，并指出任何需要解决的不符合项。该公司向NSF 的技术审查团队提交不符合项整改措施计划，以满足合规性要求。一旦所有不符合项整改措施获得批准，并核实符合计划...
美国GMP标准也是根据此标准制定。NSF强制要求,如果一家公司需要在产品上印上NSF标识,则必须遵守NSF认证和授权的各项严格要求。这些要求包括初始和周期性的测试及评估,甚至采用突击式的检查。如果发现标识被误用,或产品不遵守要求,NSF可能会采取扣押查封产品和库存货物、销毁不合格产品、列入黑名单、召回、法律行动、通告...