非选择性 NSAIDs 如双氯芬酸和洛索洛芬,通过抑制 COX-1 和COX-2,减少前列腺素的合成,从而发挥镇痛、抗炎和解热作用。然而,传统的 NSAIDs 同时抑制 COX-1 和 COX-2,而且大多对 COX-1 抑制更强,以致在发挥抗炎作用的同时,引起胃肠道损伤[2]。胃肠道损伤是 NSAIDs 重要的毒副作用之一,因此,选择性 COX-
NSAIDs,全称非甾体抗炎药(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs),是一类兼具止痛、退烧、消炎三大功能的药物。它们通过抑制环氧酶(COX)活性,减少前列腺素合成,从而缓解疼痛和炎症。 通常NSAIDs分为COX-1抑制剂,COX-2抑制剂和非...
NSAIDs通过抑制环氧化酶（COX）发挥镇痛、抗炎和解热作用。COX酶将从细胞膜上释放出来的花生四烯酸转化为各种类花生酸，即血栓素和前列腺素。这些脂肪酸衍生物在局部以局部旁分泌和自分泌的方式起作用，主要作为系统激素影响的调节剂。COX有两种异构体形式：COX-1和COX-2，具有独立但重叠的作用。COX-1：在许多组织...
NSAID为环氧合酶的抑制剂,直接抑制前列腺素和血栓素从花生四烯酸的生物合成。环氧合酶(COX)有两种形式,COX-1是酶的组成型形式,而COX-2是炎症存在时诱导的形式。因此,COX-2抑制被认为至少与NSAID类的某些镇痛、消炎和解热性质相关,而COX-1抑制则被认为产生了某些毒性作用,特别是对胃肠道的毒性。目前临床使用的大...
实际上,人体内具有两种环氧酶,即COX-1和COX-2,我们可以这么理解:COX-1负责产生“维持机体正常生理过程所需的前列腺素类物质或血栓素等”,从而对胃粘膜、血管、血小板、肾脏血流灌注等起到良性促进作用。所以,COX-1是一种“内务酶(housekeeping enzyme)”,它的存在对机体的正常生理功能的维持是正向作用,而不具有副...
1、内源性前列腺素缺乏: 前列腺素缺乏是由于NSAIDs药物抑制环氧化酶(COX)引起。COX是催化产生前列腺素的酶,有COX-1与COX-2两种形式。其中COX-1为组成性表达酶,可产生维持正常生理功能所需的前列腺素,以保持胃黏膜完整性;COX-2为诱导性表达酶,在生长因子或细胞因子诱导下表达,参与炎性反应等病理过程。通常认为...
:传统NSAIDs由于抑制COX-2同时抑制COX-1,导致 哪些 最主要不良反应? A. 胃肠道损伤、影响血小板功能 B. 心脏供血不足 C. 胃部痉挛 D. 头晕恶心,呕吐 答案: A :胃肠道损伤、影响血小板功能©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
倾向性COX-2抑制剂对COX-2的抑制作用强于COX-1，既能抑制两种同工酶的致炎作用，又不过分影响两种酶的生理功能，从理论上看，比特异性COX-2抑制剂更为合理。临床观察也证实，萘丁美酮、美洛昔康和依托度酸等，对RA和OA等疾病的疗效与双氯芬酸、炎痛昔康及吲哚美辛等相当，但不良反应却明显...
环氧合酶(COX)有两种形式,COX-1是酶的组成型形式,而COX-2是炎症存在时诱导的形式。因此,COX-2抑制被认为至少与NSAID类的某些镇痛、消炎和解热性质相关,而COX-1抑制则被认为产生了某些毒性作用,特别是对胃肠道的毒性。目前临床使用的大多数NSAID类同时抑制COX-1和COX-2,尽管现在已经应用选择性的COX-2抑制剂(如...
结果1 题目非甾体类抗炎药物(NSAIDs)的主要作用机制是 A. 通过抑制组织细胞分泌的COX-1,起到镇痛、消肿、解热的作用 B. 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),减少炎症介质——前列腺素的产生 C. 通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX),产生胃肠道不良反应 D. 通过改变细胞溶酶体的pH,减弱巨噬细胞的抗原呈递功能...