NRX-101 是 NMDA 拮抗剂 D-环丝氨酸和鲁拉西酮的固定剂量组合,鲁拉西酮是一种 5HT2a 非典型抗精神病药和抗抑郁药,以 Latuda 品牌出售。 该研究招募了 74 名患有双相抑郁症和亚急性自杀意念的参与者,这意味着他们不需要住院。 受试者被随机分配每天两次口服 NRX-101 或单独服用鲁拉西酮,这被认为是双相...
2024年1月16日,美国生物制药公司NRx Pharmaceuticals, Inc.(纳斯达克股票代码:NRXP)宣布,其临床阶段生物制药产品NRX-101在复杂性尿路感染(cUTI)和肾盂肾炎的治疗中获得了美国食品和药物管理局(FDA)颁发的合格传染病药物(QIDP)和快速通道认定。这一认定将为NRX-101提供优先审查,并且至关重要的是,给予NRX-101已有强大...
NRX-101 是目前处于临床研究后期的首批口服抗抑郁药之一,其主要靶向大脑中的 NMDA 受体,而这可能表现了治疗伴有或不伴有自杀倾向的抑郁症以及创伤后应激障碍 (PTSD) 和其他适应症的一种关键的新机制。 NRX-101 是目前唯一针对 NMDA 的口服试验用药物,专用于治疗伴有急性和亚急性自杀倾向的双相抑郁症患者。 关于NRx...
NRXP预测,2024年氯胺酮及相关技术的销售将带来第一笔商业收入。公司于2024年收到Alvogen和Lotus Pharmaceuticals,股份有限公司(1975.TW)为正在进行的NRX-101开发支付的第一笔里程碑预付款 NRXP增加了超过800万美元的营运资金,其中包括合作伙伴Alvogen、股份有限公司和Lotus Pharmaceuticals预付的510万美元里程碑付款。 NRX...
美时与合作伙伴艾威群（Alvogen US）宣布，共同开发有关适用于治疗自杀倾向躁郁症（S-TRBD）药品NRX-101的计划，并取得全球独家销售权，授权费额为3.3亿美元和上市后12-16%的销售分润，未来美时和艾威群将依新药临床支付阶段里程金。依据合作协议内容，NRx在完成NRX-101美国进行中的S-TRB Phase 2b/3临床试验...
NRx制药是一家临床阶段生物制药公司,正在开发用于中枢神经系统疾病的治疗药物。另一种药物候选NRX-101已被FDA指定为治疗难治性双相抑郁症和慢性疼痛的突破性疗法。 该公司还将于2025年1月13日至16日在旧金山参加摩根大通年度医疗保健会议期间的一对一会议。
NRx is developing breakthrough medicines for people with life-threatening depression and PTSD. Our lead candidate, NRX-101, is the first oral medication in FDA trials for suicidal bipolar depression. HOPE Therapeutics™, Inc. and NRx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:NRXP) Execute Agreement for $27...
The company’s lead program NRX-101, is an oral, fixed dosed combination of D-cycloserine and lurasidone, which targets the brain’s NMDA receptor. Please click here for more on our clinical trial status. NRx Pharmaceuticals (Nasdaq: NRXP), formerly NeuroRx, is now traded on the Nasdaq ...
NRX-101 – Treatment-Resistant Bipolar Depression NRX-101 — 耐药性双相抑郁症 Phase 2b/3 trial enrollment is nearing completion with data expected in early 2024. NRx has partnered this program with Alvogen for $330 million in potential milestones a ~15% royalty, including a $10 million mileston...
NRX-101 is a patented, oral, fixed dose combination of D-cycloserine and lurasidone, neither of which has shown addiction potential. Based on the results of a Phase 2 proof-of-concept study, NRX-101 received Breakthrough Therapy Designation from the FDA for the treatment of ...