NRT6008注射液，一款由成都纽瑞特医疗科技股份有限公司精心研发的新型肿瘤内照射治疗制剂，近日备受瞩目。该药物凭借其独特的组织给药方式和钇[90Y]核素的β射线有限射程特性，能够精准打击肿瘤细胞，同时最大程度地减少对正常组织的损害。这一重大突破使得NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中的革命性药物。值得一提的...
NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[90Y]核素的β射线射程有限,可降低对正常组织的损伤。NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中突破性治疗手段,显著延长患者生存期,为胰腺癌患者提供一种新的选择。 研究药物:NRT6008注射液(I期) 登记号:CTR20240312 试验类型:单臂试验 适应症:不...
NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[90Y]核素的β射线射程有限,可降低对正常组织的损伤。NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中突破性治疗手段,显著延长患者生存期,为胰腺癌患者提供一种新的选择。 研究药物:NRT6008注射液(I期) 登记号:CTR20240312 试验类型:单臂试验 适应症:不...
NRT6008注射液 入选条件 1. 18周岁≤年龄≤80周岁,能够理解并签署知情同意书; 2. 经组织病理学或细胞学诊断为胰腺导管腺癌; 3. 经研究者评估为不可手术切除的局部进展期胰腺癌,或存在手术禁忌症或拒绝手术切除的患者; 4. ECOG 评分≤1 分; 5. 预计生存期≥3 个月; 6. 根据RECIST 1.1 标准,胰腺内有且...
NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[90Y]核素的β射线射程有限,可降低对正常组织的损伤。NRT6008注射液有望成为胰腺癌治疗领域中突破性治疗手段,显著延长患者生存期,为胰腺癌患者提供一种新的选择。研究药物:NRT6008注射液(I期)登记号:CTR20240312试验类型:单臂试验适应症:不可手术...
近日,成都纽瑞特医疗科技股份有限公司自主创新研发的放射性药品NRT6008注射液(适应症:胰腺癌),获国家药品监督管理局批准临床试验(受理号:CXHL2300295,通知书编号:2023LP00936)。该品种注册分类为:化学1类,是成都纽瑞特继NRT6003注射液(适应症:原发性肝癌、转移性肝癌)后取得临床试验批准通知书的第二款放射性药品。
3月10日,成都纽瑞特医疗科技股份有限公司(以下简称成都纽瑞特)研发的放射性药物NRT6008注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理。NRT6008注射液是一种肿瘤内照射治疗制剂,第一个适应症为胰腺癌。胰腺癌是消化道肿瘤中恶性程度最高的肿瘤之一,起病隐匿,发展迅速
NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。 本临床为放射性疗法;经组织病理学或细胞学诊断为胰腺导管腺癌可参加;初发不可手术切除的局部进展期胰腺癌,或存在手术禁忌症或拒绝手术切除可参加;接受过针对胰腺癌的抗肿瘤治疗,包括但不限于化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗等不可参加;影像学检...
NRT6008注射液通过组织给药方式,实现治疗或控制恶性肿瘤的目的。由于钇[90...查看全文 相关企业信息 公司名称:重庆华邦制药有限公司 法人代表:吕立明 注册资本:3000万人民币 成立时间:2012-06-26 公司类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资) 经营状态:存续 注册地址: 重庆市渝北区人和星光大道69号 统一...
适应症: 不可手术切除的局部进展期胰腺癌 项目用药: NRT6008注射液 年龄要求: 18~80岁 招募人数: 5 开展区域: 郑州/ 苏州 / 上海 / 天津 截止时间: 2025.07.31 我要报名 项目介绍 参加标准 排除标准 开展医院 项目介绍 评估NRT6008注射液治疗不可手术切除的局部进展期胰腺癌安全性、耐受性和有效性...