对qnrA基因阳性株,采用KB纸片扩散法检测抗菌药物的体外抗菌活性,双纸片协同法观察是否产生ESBLs.质粒结合试验确定qnrA基因是否定位 于质粒,通过传代了解其稳定性,对结合子用琼脂稀释法测MIC.经PCR法和限制性内切酶酶切法证明结合子是否携带qnrA基因和gyrA基因发生突变与 否.在不同浓度环丙沙星药物浓度平皿上观察gyrA...
始创于 1919 年于芝加哥国际餐饮、酒店用品展览会(National Restaurant Association Show),是全球最大、最全面的餐馆、酒店用品贸易展览之一,国际化程度最高的行业盛会,最专业的餐饮业采购商聚会。该展会聚集了世界上酒店餐饮行业内的各大主主导品牌,主导着业...
Objective: To investigate the prevalence of the plasmid-encoded quinolone resistance gene qnrA in epidemical gram-negative bacteria, and its molecular genetic background as well as the resistance profile in the isolates harbouring qnrA gene. Methods: A total of 629 nalidixic-acid resistant isolates...
近几年出现了质粒介导的导致喹诺酮类抗菌药物耐药的qnrA基因,其作用机制是保护喹诺酮类药物靶位点DNA 解旋酶和和拓扑异构酶Ⅳ,从而导致药物治疗失败。该基因最常见于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,且常存在于多重耐药菌株中,其中和ESBLs导致的头孢菌素的联合耐药最常见。亚洲、美洲、欧洲等地相继报道了qnrA基因,己...
中qnrA 基因的含量。该方法具有灵敏度高、快速、准确等优 点,是一种可行的海水中qnrA 基因检测方法。 延伸研究 本研究可以在实验方法上进行优化和改进,进一步提高检 测方法的准确性和灵敏度。同时,还可以结合海水中其他抗生 素抗性基因的检测方法,进行综合分析和研究,为海洋环境污 ...
药物作用靶位的结构基因突变致脱氧核糖核酸旋转酶(DNA促旋酶)和拓扑异构酶Ⅳ突变.2.细菌细胞膜通透性改变.3.控制细菌主动外排系统的调控基因突变而致主动外排增强.近年JohnH等[12]发现了可编码喹诺酮耐药的多重耐药质粒基因qnr(qnrA,qnrB,qnrS),以qnrA研究最多,实验研究它可以保护DNA促旋酶DNAgyrase不受环丙...
If you are using a function that may return a promise, but just might return a value if it doesn’t need to defer, you can use the “static” methods of the Q library.The when function is the static equivalent for then.return Q.when(valueOrPromise, function (value) { }, function ...
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