该研究表征了5-FU耐药胃癌细胞中的SE景观,强调了SE驱动的NR3C1在5-FU耐药中的作用,以及通过相分离机制激活靶基因转录。由于SE转录调控是癌症治疗的新靶点,因此通过靶向SE和NR3C1进行治疗干预将是一种很有前景的策略。 Abstract Poor respons...