线虫的npr1基因编码一种G蛋白偶联受体,该基因突变后(突变基因NPR1),其编码的蛋白质第215位氨基酸残基由缬氨酸变为苯丙氨酸,导致线虫觅食行为由“独立觅食”变为“聚集觅食”。觅食行为的改变,在食物匮乏时,使线虫活动范围受限,能量消耗减少,有利于交配,对线虫生存有利。针对以上现象,下列叙述错误的是 A. npr1基因发生...
对获得的3个TmNPR1基因编码蛋白进行理化性质分析,如表1所示,发现3个NPR1蛋白分别含有600、519和658个氨基酸残基;相对分子质量在65 020～75 170;3个蛋白的等电点分别为5.86、5.56和5.34,全部小于7,说明该家族蛋白全部偏酸性;不稳定系数为42.43～51.79,表明3个蛋白均不稳定;脂肪系数80.56～93.72,都在80以上,说明都...
对获得的3个TmNPR1基因编码蛋白进行理化性质分析,如表1所示,发现3个NPR1蛋白分别含有600、519和658个氨基酸残基;相对分子质量在65 020～75 170;3个蛋白的等电点分别为5.86、5.56和5.34,全部小于7,说明该家族蛋白全部偏酸性;不稳定系数为42.43～51.79,表明3个...
1994年,科研人员发现一株拟南芥突变株,由于NPR1基因突变,使其系统获得性抗性相关蛋白基因的应答性表达被彻底破坏,后来采用定位克隆技术从拟南芥中克隆到了NPR1基因,发现它的表达与植物抗细菌和真菌毒性提高有关。以NPR1基因作为目的基因可人工获得抗性植株。请回答: (1)抗性相关蛋白基因的应答性表达过程包括 两个步骤。
《NPR1基因甲基化沉默在胃癌转移和侵袭中的作用机制研究》是依托中山大学，由陈华云担任项目负责人的青年科学基金项目。中文摘要 明确胃癌细胞转移和侵袭机制，对于临床治疗和预后判断具有重要意义。研究发现，抑癌基因DNA甲基化等表观遗传学改变可导致基因表达沉默，由此赋予癌细胞更高侵袭性或转移优势生长。我们前期应...
pLenti-NPR1-sgRNA (NPR1基因敲除质粒)是一种在动物细胞中可以同时表达Cas9、目的基因的sgRNA和puromycin抗性基因的质粒。用于在动物细胞中直接基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因,或者通过包装慢病毒后基于CRISPR/Cas9技术敲除目的基因。本质粒中sgRNA的有效性已经通过T7EI法的验证。
NPR1基因敲除慢病毒 一键复制产品信息 产品编号:L16186 产品包装:10^8 TU 选择型号 质粒慢病毒HEK293T细胞HEK293T敲除细胞的RIPA裂解液HEK293T敲除细胞的Trizol裂解液 选择包装 5µg100µg500µl10^8 TU1支/瓶 数 量 价格:¥6999.00
近年来,国内外许多学者对NPR1基因迚行了较系统的研究.在此对NPR1基因的结构、作用机理、核定位以及与植物抗病性的关系等方面的研究迚展迚行综述,幵展望它在抗病育种工作中的应用前景.关键词:NPR1;抗病基因;基因工程;核定位中图分类号:Q789文献标识码:A文章编号:100126600(2003)0320067205植物在长期的迚化过程中常常...
【题目】1994年,科研人员发现一株拟南芥突变株,由于NPR1基因突变,使其系统获得性抗性相关蛋白基因的应答性表达被彻底破坏,后来采用定位克隆技术从拟南芥中克隆到了NPR1基因,发现它的表达与植物抗细菌和真菌毒性提高有关。以NPR1基因作为目的基因可人工获得抗性植株。请回答:NPRI基因535'GAGTCGATATGTCCGACTC33B5引物图2Ps...