NPM1在细胞核仁中具有多重功能,包括调控核糖体生物发生、应对细胞应激、维持核仁结构、调控核仁蛋白进出、参与 DNA修复和维持基因稳定性。NPM1的功能多样性使其成为核仁中至关重要的调控因子,而其功能异常(如在癌症中)可 能导致细胞稳态破坏和疾病发展。
已知野生型NPM1蛋白参与核糖体合成,调节基因稳定性,并具有分子伴侣作用。目前研究表明,NPM1突变后可携带胞核内pl9ARF5-6、Fbw7 gamma7、NF- ka 11、ppa B8等分子发生胞质移位,参与调控白血病细胞的恶性增殖和抵抗凋亡。然而,NPMc+对胞质蛋白的影响尚待阐明。AKT是PI3K/AKT通路中的主要效应分子。PI3K在生长因子、...
【用于急性髓系白血病!突破性小分子疗法达到临床主要终点】北京时间2025你那2月6日,Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布,在研疗法ziftomenib在治疗复发/难治性(R/R)NPM1突变(NPM1-m)急性髓系白血病(AML)患者的注册性2期临床试验KOMET-001中取得积极的顶线结果。同时,Kura正按计划于2025年第二季度向美国FDA提交zifto...
产品活性:CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞周期进程和分化,通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用,形成活性 pRB/RB1 激酶,控制细胞周期的进入。CDK6 蛋白, Human (Sf9, His-Avi) 是重组的 CDK6 蛋白,由 Sf9 insec...
急性白血病是由MLL重排或NPM1突变所驱动,而这两种变异所导致的异常基因表达则依赖于由MEN1基因编码的Menin蛋白维持。研究发现,破坏Menin-MLL的相互作用,可以阻止MLL基因重排白血病细胞的生长。因此,Menin抑制剂目前被认为是又一个靶向治疗急性白血病的潜在突破性治疗方法,尤其是对那些携带MLL基因重排或NPM1基因突变的患...
目的探讨细胞质中核仁磷酸蛋白A型突变体(NPM1mutantA,NPM1mA)与AKT的相互作用,观察NPM1mA联合AKT对白血病细胞增殖的影响。方法免疫共沉淀实验观察胞质蛋白NPM1mA与AKT的相互作用。通过RNA干扰技术抑制NPM1突变阳性的OCI/AML3白血病细胞株中NPM1突变蛋白的表达。不同浓度
产品活性:CDK6ic 复合物是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可调节细胞周期进程和分化,通过磷酸化 pRB/RB1 和 NPM1 等底物促进 G1/S 转变。它在间期与 D 型 G1 细胞周期蛋白相互作用,形成活性 pRB/RB1 激酶,控制细胞周期的进入。CDK6 蛋白, Human (Sf9, His-Avi) 是重组的 CDK6 蛋白,由 Sf9 insec...
以下是NPM1在细胞核仁功能中的详细作用解析: 1. 核糖体生物发生的调控 核仁是核糖体生物发生的中心,NPM1通过与rRNA(核糖体RNA)和核糖体蛋白的结合,促进核糖体前体的正确折叠和组 装。具体来说,NPM1与45S前体rRNA结合,帮助核糖体亚基的加工和成熟。同时,NPM1还通过调节核仁中的蛋白质, 如核仁素(nucleolin)和核仁...