据GLOBAL BIODEFENSE网站10月18日消息,Novavax公司宣布,新加坡卫生科学局(HSA)已完全批准Novavax公司的COVID-19疫苗原型Nuvaxovid(NVX-CoV2373)用于12岁及以上人群预防COVID-19的主动免疫接种。 该公司在10月18日的新闻稿中宣布了这一批准。...
诺瓦瓦克斯更新的JN.1 COVID-19疫苗针对KP.2和KP.3的“母株”。 诺瓦瓦克斯计划在8月中旬之前在美国分发疫苗。根据FDA的授权和美国疾病控制与预防中心(CDC)的建议,Novavax正准备迅速向美国客户交付。诺瓦瓦克斯还与全球其他监管机构合作,授权或批准其JN.1 COVID-19疫苗。
2021年11月，Novavax公布了一项联合疫苗试验的全部结果，该试验涉及NVX-CoV2373和Seqirus UK Limited批准的流感疫苗。这证明两种疫苗在相对保留免疫反应的同时不存在安全问题。因此，NanoFlu/NVX-CoV2373联合疫苗可能作为COVID-19 mRNA疫苗的替代品，与高效流感疫苗结合，产生了巨大影响。与辉瑞公司的产品线相比，Novavax...
Novavax周五表示，在获得美国卫生监管机构批准一周后，其更新版COVID-19疫苗已在CVS、Rite Aid和Costco等美国药店上市。10月4日，美国食品和药物管理局批准了辉瑞-BioNTech和莫德纳公司生产的更新版mRNA疫苗，用于12岁及以上人群的紧急接种。更新后的疫苗针对的是XBB变体。本文源自：金融界AI电报 ...
(医药健闻2024年6月17日讯)Novavax, Inc.宣布已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了其针对 12 岁及以上人群的更新的 JN.1 COVID-19 疫苗 (NVX-CoV2705) 的紧急使用授权修正案。该申请符合美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)的指导意见今年秋天以 JN.1 谱系为目标。
(医药健闻2024年6月17日讯)Novavax, Inc.宣布已向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交了其针对 12 岁及以上人群的更新的 JN.1COVID-19疫苗 (NVX-CoV2705)的紧急使用授权修正案。该申请符合美国FDA、欧洲药品管理局(EMA)和世界卫生组织(WHO)的指导意见今年秋天以 JN.1 谱系为目标。
马里兰州盖瑟斯堡,2024 年 4 月 1 日 /PRNewswire/ — Novavax, Inc.(纳斯达克股票代码:NVAX)是一家使用其 Matrix-M 佐剂推进蛋白质疫苗的跨国公司,将在会上展示其更新后的 COVID-19 疫苗 (NVX-CoV2601) 数据的持续进展,并概述其流感和 COVID-19 流感组合 (CIC) 候选疫苗 (CIC) 2024 年世界疫苗大会 ...
Novavax开展的COVID-19疫苗NVX-CoV2373的美国3期临床试验结果公布,预印本数据上传到了medRxiv。试验29949名受试者入组,19714接种了疫苗,9868人接受了安慰剂。最终疫苗组14人感染,安慰剂组63人感染。疫苗保护力为90.4%。对中重度COVID-19保护力为100%。该结果说明抗原选择是保护力高的关键因素。 ...
美国即将迎来第四款获批上市的新冠疫苗。 拜登政府昨天(周一)宣布,已购买 320 万剂两剂Novavax Covid-19 疫苗,计划在获得FDA的紧急使用授权后免费接种,此举旨在扩大疫苗接种规模,以应对快速传播的Omicron子变体BA.5的新一轮疫情。 在6...
5月10日,赛诺菲和Novavax宣布达成共同独家许可协议,共同商业化COVID-19疫苗并开发新型流感-COVID-19联合疫苗。 根据协议,赛诺菲支付5亿美元预付款,同时对Novavax进行7000万美元股权投资,占股4.9%。新冠疫苗设置3.5亿美元里程碑金额,新冠-流感联合疫苗设置3.5亿美元里程碑金额,协议总金额12.7亿美元。此外,赛诺菲还获得...