MYCNOTCH1T-cell acute lymphoblastic leukemiachidamideubiquitinationT-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is one of the most dangerous hematological malignancies, with high tumor heterogeneity and poor prognosis. More than 60% of T-ALL patients carry NOTCH1 gene mutations, leading to abnormal ...
排除了RNA降解或质控不合格标本后,分析了4名NOTCH1突变复发患者和17名NOTCH1野生型复发患者的肿瘤样本。研究首先探讨了两组之间的DEG,NOTCH1突变组中有七个DEG上调(图7A,B),这些基因大多与特定的生长刺激因子相关,如MYC、ADM、TGFβ...
在 30名克隆性NOTCH1 MUT患者中,25 名患者可获得RNA。采用RT-qPCR 检测25例NOTCH1 MUT和 57例NOTCH1 WT患者的CCND1、CCND2、CCND3 、CCNE1、CCNE2、MYC和细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4、CDK6和CDK2表达水平。采用FITC膜联蛋白...
结论Notch1高表达的T-ALL细胞高表达CDK4、CDK6、Myc基因。palbociclib可以使T-ALL细胞的CDK4/6基因表达受到抑制,将细胞增殖阻滞在G1期。由此推测,palbociclib可以部分对抗Notch1基因对T-ALL细胞的促进细胞增殖作用。 关键词: 白血病,T细胞;急性病;细胞增殖;受体,Notch1;Palbociclib ABSTRACT ObjectiveTo investigate the...
作者通过免疫沉淀探究USP7是否与ICN1相互作用。结果发现异位表达的Myc-ICN1与FLAG-USP7相互作用。进一步实验表明USP7与ICN1之间存在直接相互作用。此外，免疫荧光表明USP7和NOTCH1共定位于细胞核。实验表明，USP7通过其N端MATH结构域和C端UBL结构域与ICN1相互作用。其中，UBL结构域足以与ICN1结合，然而USP7的催化...
A NOTCH1- driven MYC enhancer promotes T cell development, transformation and acute lymphoblastic leukemia. Nat Med. 2014;20:1130-7.Herranz D, Ambesi-Impiombato A, Palomero T, Schnell SA, Belver L, Wendorff AA, Xu L, Castillo-Martin M, Llobet-Navas D, Cordon-Cardo C et al.: A ...
图3:新生儿缺氧缺血以及褪黑素对HES1和c-Myc表达的影响 HI对Sirt3表达的影响 免疫印迹分析对从新生大鼠海马获得的细胞质、细胞核和线粒体组分进行检测,结果显示Sirt3主要定位于线粒体,在细胞核和细胞质中未检测到其表达。与对照组相比,HI后1小时缺血动物海马中的Sirt3表达显著降低(p ≤0.001)。
作者通过免疫沉淀探究USP7是否与ICN1相互作用。结果发现异位表达的Myc-ICN1与FLAG-USP7相互作用。进一步实验表明USP7与ICN1之间存在直接相互作用。此外,免疫荧光表明USP7和NOTCH1共定位于细胞核。 实验表明,USP7通过其N端MATH结构域和C端UBL结构域与ICN1相互作用。其中,UBL结构域足以与ICN1结合,然而USP7的催化结构...
(s) 2022The NOTCH1-MYC-CD44 axis integrates cell-intrinsic and extrinsic signaling to ensure the persistence of leukemia-initiating cells(LICs) in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) but a common pathway to target this circuit is poorly def i ned. Bromodomain-containing protein 4 (...
结果发现异位表达的Myc-ICN1与FLAG-USP7相互作用。进一步实验表明USP7与ICN1之间存在直接相互作用。此外,免疫荧光表明USP7和NOTCH1共定位于细胞核。 实验表明,USP7通过其N端MATH结构域和C端UBL结构域与ICN1相互作用。其中,UBL结构域足以与ICN1结合,然而USP7的催化结构域本身不能与ICN1结合。 图2.USP7与ICN1...