Nogo-A蛋白及调控轴突再生作用研究进展
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Nogo-66有66个残基，位于细胞的表面，是Nogo-A蛋白的一个抑制性功能区域，能抑制轴突生长和诱导生长锥塌陷。Nogo-A的另一个功能抑制区域是位于胞内的氨基端区段（NiG），与Nogo-66有协同作用，在髓鞘受损的时候起抑制作用。1.2Nogo-A的分布 原位杂交技术发现,Nogo-mRNA主要表达于中枢神经系统, 在其他组织系统...
在去年早些时候克隆的一个基因,编码Nogo蛋白,似乎就是这种抑制因子。全长的NogoA在髓鞘中非常丰富,在CNS中由少突胶质细胞产生。担在周围神经系统的施旺细胞中并不存在。NogoA有两个穿膜结构域,暴露在胞外的是一个66个氨基酸的片段被称作Nogo66,曾经有人认为NogoA的胞内部分是在少突胶质细胞损伤处抑制轴突再生的分...
Nogo-A是内质网蛋白家族成员,广泛参与中枢神经系统的发育过程,在生理条件下,Nogo-A高表达于哺乳动物的胚胎期,出生后表达逐渐降低且主要表达于少突胶质细胞,少部分表达于神经元.Chen MS[9]在Nature发表论著,观察到Nogo-A在体内和体外都表现出强烈的抑制轴突生长的作用.随后研究发现Nogo-A主要与细胞表面受体NgR协同作用...
Nogo-A主要存在于中枢神经系统中,是Nogo蛋白的同分导构体,对神经轴突的生长具有很强的抑制作用。近年来临床研究发现,对大鼠和小鼠脊髓损伤后给予Nogo中和抗体、Nogo-A受体拮抗剂或阻断信号后,均可导致轴突再生,并伴有神经功能的改善和恢复。本文就Nogo-A及Nogo受体抑制剂对神经的防护做一综述,来探讨Nogo-A及Nogo...
背景:NogoA和PirB是髓鞘相关抑制因子及受体,在多种中枢神经系统损伤模型中表达明显增高,且起着抑制轴突再生和阻碍神经功能恢复的作用,脑出血遗留严重持久的神经功能障碍可能与二者有关。 目的:通过构建大鼠脑出血模型,探讨PirB和NogoA蛋白表达与神经功能缺损的关系。
髓鞘相关蛋白Nogo-A最早被认为是轴突生长抑制因子,参与神经系统多种病理生理调节。近年来越来越多的研究表明,Nogo-A蛋白通过参与调控树突可塑性、介导神经异常迁移、调节胶质细胞活化等与癫痫的发生有着密切的关系。文中将对近年来Nogo-A在癫痫发生中的联系研究进展做一综述。 关键词: Nogo-A;癫痫;树突;胶质细胞;神经...
NogoA蛋白的研究进展.pdf,May2004 20(3) 319-321 神经解剖学杂志 (ChineseJournalofNeuroanatomy) Nogo-A蛋白的研究进展 杨晓梅 周长满 北〔京大学医学部 人体解剖学与组织胚胎学系,北京 100083) 目前已确认的中枢神经髓鞘来源的抑制因子至少有以 其余部分位于内质网