NOG-dKO(NOG-MHC I/II-2 KO)小鼠是由日本中央实验动物研究所(CIEM)的Mamoru Ito博士培育而成。Mamoru Ito博士实验室利用CRISPR技术在NOG小鼠基础上敲除B2m和Ab1基因,培育出的双基因敲除模型。 【维通利华 - 中国大陆地区CIEM官方授权经销商 - NOG模型系列】 ✈ 2019年、2020年,维通利华从CIEM引入该品系核心群...
1.NOG-MHC I/II-2 KO(NOG-dKO)小鼠是首选推荐的临床前动物模型 NOG-dKO小鼠敲除了小鼠的MHC I/II 分子,使得移植的T细胞无法对小鼠识别,从而无法进行免疫攻击, 大大减缓了GvHD, 为研发者提供了充足的研发周期。 2. 更有利于药物评估的准确性,提高临床转化率 越来越多的文献报道NOG-MHC I/II-2 KO(NOG-dK...
对此日本CIEA开发出一种新型品系:NOG-MHC I/II-2 KO (NOG-dKO) 小鼠(在NOG 小鼠基础上,敲除MHC I 类和Ⅱ类亚型的轻链基因,使得huPBMC 移植后,无法识别小鼠细胞表面的MHC,不能进行免疫攻击)。研究者发现这种人源化小鼠模型没有表现出明显的xeno-GVHD的迹象,存活时间比对照NOG小鼠长12周。Ashizawa T et al....
指在NOG小鼠基础上敲除B2m 和Ab1 基因,使小鼠 MHC I/II 分子缺失的动物模型。 武器:MHC I/II KO 技能:移植huPBMC后,GvHD反应大幅减轻 应用: huPBMC-NOG-dKO进行肿瘤免疫研究时,实验窗口期可延长至12周 理想的CAR-T 等细胞药物临床前评价模型 2NOG-EXL(hGM-CSF/hIL-3 NOG) 现货供应 指在NOG 基础上转入...
武器:MHC I/II KO 技能:移植huPBMC后,GvHD反应大幅减轻 应用: huPBMC-NOG-dKO进行肿瘤免疫研究时,实验窗口期可延长至12周 理想的CAR-T 等细胞药物临床前评价模型 2NOG-EXL(hGM-CSF/hIL-3 NOG) 现货供应 指在NOG 基础上转入人的细胞因子 GM-CSF 和 IL-3 构建的转基因小鼠模型。
NOG-dKO(NOG-MHC I/II-2 KO)小鼠是由日本中央实验动物研究所(CIEA)的Mamoru Ito博士培育而成。Mamoru Ito博士实验室利用CRISPR技术在NOG小鼠基础上敲除B2m和Ab1基因,培育出的双基因敲除模型。 2019年,维通利华从CIEA引入该品系核心群。 特性 除了NOG小鼠的特性外,还具备以下特性: ...
NOG-MHC I/II-2 KO (NOG-dKO) hIL-2 NOG hIL-6 NOG 目前维通利华已在全国建立多个遵循统一的Charles River Laboratories先进管理理念的生产和服务设施,分布于北京昌平、上海张江/外高桥、 浙江平湖/桐乡、广东顺德、湖北鄂州、四川成都等地区。这些设施严格遵循标准化的生物安全管理体系、IGS遗传管理体系、VAF/SPF...
本文将介绍一种新型品系:NOG-MHC I/II-2 KO (NOG-dKO) 小鼠,huPBMC移植或CAR-T 药物处理后无明显的xeno-GvHD,可准确评估PD-1等免疫检查点抑制剂、双特异性抗体、组合疗法以及CAR-T/TCR-T药物的抗肿瘤活性。 维通利华NOG-dKO小鼠已经量产,现货充足!
NOG-dKO小鼠,是指在NOG小鼠基础上敲除MHC I/II类分子的双敲模型。PBMC及CART等移植的T细胞无法识别小鼠的组织器官,从而无法进行免疫攻击,大大减缓了GvHD, 为研发者提供了充足的研发周期。 PBMC-NOG-dKO小鼠解决了PBMC移植后的窗口期问题,可以延长肿瘤免疫组合疗法的药效评估时间。
指在NOG小鼠基础上敲除B2m 和Ab1 基因,使小鼠 MHC I/II 分子缺失的动物模型。 武器:MHC I/II KO 技能:移植huPBMC后,GvHD反应大幅减轻 应用: huPBMC-NOG-dKO进行肿瘤免疫研究时,实验窗口期可延长至12周 理想的CAR-T 等细胞药物临床前评价模型 2NOG-EXL(hGM-CSF/hIL-3 NOG) ...