8月15日,NovelMed Therapeutics(简称“NovelMed”)宣布,FDA已批准公司在研药物NM8074,于2023年第一季度在C3肾小球病(C3G)患者中启动疗效试验。 2022年2月,NovelMed 公布了NM8074首次在人体进行 I 期临床试验的中期阳性结果。该试验是...
8月15日,NovelMed Therapeutics(简称“NovelMed”)宣布,FDA已批准公司在研药物 NM8074 ,于 2023 年第一季度在 C3 肾小球病 (C3G) 患者中启动疗效试验。 2022年2月,NovelMed 公布了NM8074首次在人体进行 I 期临床试验的中期阳性结果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究,旨在评估 NM8074 ...
8月15日,NovelMed Therapeutics(简称“NovelMed”)宣布,FDA已批准公司在研药物 NM8074 ,于 2023 年第一季度在 C3 肾小球病 (C3G) 患者中启动疗效试验。 2022年2月,NovelMed 公布了NM8074首次在人体进行 I 期临床试验的中期阳性结果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究,旨在评估 NM8074 ...
8月15日,NovelMed Therapeutics(简称“NovelMed”)宣布,FDA已批准公司在研药物 NM8074 ,于 2023 年第一季度在 C3 肾小球病 (C3G) 患者中启动疗效试验。 2022年2月,NovelMed 公布了NM8074首次在人体进行 I 期临床试验的中期阳性结果。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、单次递增剂量研究,旨在评估 NM8074 ...