5、肿瘤内源性的NLRP3-HSP70轴可以促进抗PD-1免疫治疗后发生HPD 将抗PD-1处理后的BRAFV600EPTEN−/−黑色素瘤小鼠移植到YUMM1黑色素瘤模型中,观察到与之前使用IgG对照抗体处理的小鼠相比,疾病进展更快。进一步的IHC研究显示,经抗PD-1预处理后的原发性进行性YUMM1黑色素瘤中PMN-MDSCs增加、CD8+ T细胞浸润...
在有或无IFN-γ的条件下,用anti-PD-L1抗体处理BRAFV600EPTEN–/–黑色素瘤细胞并检测HSP70的释放及NLRP3炎性小体的激活情况,结果显示,anti-PD-L1抗体和IFN-γ共同处理可诱导BRAFV600EPTEN–/–黑色素瘤细胞中NLRP3炎性小体的激活...
目的 探讨甲状腺乳头状癌组织程序性死亡受体-1(PD-1)和NOD样受体家族蛋白3(NLRP3)表达与临床特征的关系.方法 纳入甲状腺乳头状癌患者124例为研究对象.采用实时荧光定量聚合酶链式反应,免疫组织化学等方法检测患者癌组织和癌旁组织PD-1和NLRP3的信使核糖核酸(mRNA)和蛋白表达水平,并分析其癌组织PD-1和NLRP3的mRNA...
NLRP3的激活会导致非活性caspase-1的寡聚化,并转化为具有催化活性的caspase-1。激活的caspase-1启动下游处理并释放促炎细胞因子IL-1和IL-18。在PD中,最近的研究结果表明NLRP3炎症小体的激活对多巴胺能神经退行性变至关重要。 OLT1177是一种小的合成化合物(MW 133.17 g/mol),可以选择性地抑制NLRP3炎症小体的齐...
神经元内α-突触核蛋白聚集体的积累和随后黑质致密部(SNpc)多巴胺(DA)神经元的死亡参与了帕金森病(PD)的发生。NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体的小胶质细胞过度激活已在包括PD在内的各种神经退行性疾病中得到了充分的证明。研究人员...
Parkin活性的丧失会诱导另一种Parkin泛素化底物ZNF746/PARIS的积累,进而增加线粒体衍生的活性氧(mitoROS),从而导致活性NLRP3炎性小体复合物的组装。抑制神经元NLRP3炎性小体组装可防止家族性和散发性PD模型中DA神经元变性。旨在抑制神经元NLRP3炎症小体激活的策略有望成为PD的疾病治疗方法。
Mediation of macrophage M1 polarization dynamics change by ubiquitin-autophagy-pathway regulated NLRP3 inflammasomes in PD-1 inhibitor-related myocardial inflammatory injury 泛素-自噬途径调节的NLRP3炎症小体介导PD-1抑制剂相关心肌炎性损伤中巨噬细胞M1极化动力学变化 ...
上海玉博生物科技有限公司 主要致力于“NLRP3/NALP3 (mouse), mAb (Cryo-1) ALX-804-880-C100”的生产销售。多年的“NLRP3/NALP3 (mouse), mAb (Cryo-1) ALX-804-880-C100”生产与销售的经验,与各行业新老用户建立了稳定的合作关系,我公司经营的产品名称深受广大用户信赖
(Han et al., 2021; Jiang et al., 2021; Li et al., 2020; Lučiūnaitė et al., 2020; Olcum et al., 2020), and that microglial NLRP3 inflammasome controls microglial inflammation in PD, microglial pyroptosis in ischemia-reperfusion injury, and the neurotoxicity of hippocampal neurons ...
Shikonin improves the effectiveness of PD-1 blockade in colorectal cancer by enhancing immunogenicity via Hsp70 upregulation Jinghua Chen Jie Liu Yan Li Molecular Biology Reports(2024) Purinergic pathways and their clinical use in the treatment of acute myeloid leukemia ...