和我们写论文的“三段论”相似,经典的NLR结构也包括三个部分:一个可变N端结构域,一个中间的NB-ARC(Nucleotide-Binding adaptor shared by Apaf1, certain R genes and CED4)结构域,以及一个C端的LRR(leucine-rich-repeat)结构域。 NLR蛋白的结构组成和分类【13】 NLR的N端结构域虽然可变,但根据它们的蛋白序列...
现在的证据表明,NLR基因之间的非常规重组 (illegitimate recombination) 是LRR结构域重复数变化的主要方式,可引起LRR重复数的快速增加或减少,进一步增加NLR识别不同effector的潜力 【7】 。另外,如果NLR基因和其他基因 (比如WRKY, NAC) 发生重组,可以引起其他基因的结构域融合到NLR上,进一步丰富NLR结构和功能的多样性。
植物 NLR 的一个亚家族包含额外的非典型结构域,这些结构域可能是从典型NLR 结构中效应子靶标的整合进化而来的。因此,这些具有额外域的 NLR 被称为具有整合结构域的 NLR (NLR-ID)。在这里,我们首先总结了我们目前对效应子结合后 NLR-ID 激活的理解,重点关注 NLR 对 Pik-1/Pik-2、RGA4/RGA5 和 RRS1/RPS...
单个原生质体以类似于其他NLR的方式插入,促进N端TIR结构域之间的结合。TIR结构域通过AE和BE两个不同的界面相互结合,形成二聚体的二聚体。BE界面接触导致位于TIR结构域活性位点的外围的一个环(BB环)中的构象重排,进而导致被认为具有NAD+切割活性的谷氨酸盐的暴露。 基于NLRs激活复合物的结构和先前的生化研究,作者提...
【清华大学“动植物NLR免疫受体的分子结构和功能机制”综述文章】NLR(Nucleotide binding, leucine-rich repeat receptor)蛋白是存在于动物和植物免疫系统中的胞内免疫受体,但动植物NLR在各自不同层次的免疫系统中发挥功能。动物NLR是动物先天免疫系统的受体,负责识别病原相关分子模式PAMP(pathogen-associated molecular ...
植物免疫的守护者：NLR受体的神秘结构 在植物王国中，NLR——这个看似平凡却威力无穷的免疫受体，以其独特的结构设计，犹如植物界的"变形金刚"，能够识别并应对各种病原生物的攻击。其基本结构包括三个关键组件：可变的N端（TIR或CC）、NB-ARC核苷酸结合区和LRR结构域，共同构成了NLR的战术策略。N端是NLR...
研究人员发现普遍表达的内源性硫氧还蛋白(TRX)，是NLRP1的结合物和NLRP1炎症小体的抑制因子。人类NLRP1的低温电镜结构显示NLRP1与Spodoptera frugiperda TRX结合。对NLRP1和人类TRX的诱变研究表明，氧化形式的TRX与NLRP1的核苷酸结合结构域亚结构域结合。这一观察结果强调了TRX的氧化还原活性半胱氨酸在NLRP1结合中的...
NLR蛋白通常由三个或多个结构域组成,其中NB-ARC (nucleotide-binding) 结构域是NLR的核心组分并参与下游受体激活。根据N端结构域的不同,NLR可以分为三个进化枝:CNL,包含coiled-coil 结构域;TNL,包含Toll-like Interleukin-1结构域和RNL,包含N末端RESISTANCE TO POWDERY MILDEW 8结构域 【2】 。NLR不仅可以作为病...
摘要:植物NLR(nucleotide binding leucine-rich repeat)蛋白是一类具有核苷酸结合域并富含亮氨酸重复序列的胞内免疫受体,通过识别进入细胞内的病原生物效应蛋白,激活植物免疫反应。近年来,植物NLR免疫受体蛋白的三维结构解析与生物学功能研究取得了诸多进展,从分...