CD161阻断可能通过促进抗体依赖的细胞毒性,进一步加深抗CD20单抗在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的应答。通过阻断CD161,我们可能能够激活NK细胞,使其更有效地识别和杀伤被单抗标记的淋巴瘤细胞。这种联合治疗策略有可能为淋巴瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。总之,CD161阻断在增强NK细胞介导的细胞毒性方面展现出了...
PD-1和TIGIT都抑制CD226,但通过不同的机制:PD-1在CD226的胞质结构域中去磷酸化Tyr-322,而TIGIT在CD155结合方面超过CD226。 CD96和PVRIG受体的研究较少。在小鼠模型中,CD8+T细胞或NK细胞中CD96受体的失活增强了抗肿瘤免疫,但其在人类细胞中的作用尚不清楚。PVRIG...
01、CD161受体 CD161受体(由KLRB1基因编码)属于C型凝集素受体家族,并形成一种同源二聚体。最初,它被鉴定为NK细胞上的一种抑制性受体,能够阻止表达CLEC2D配体的肿瘤细胞的杀伤作用。最近,CD161还被确定为肿瘤浸润T细胞的重要抑制性受体。 早期的报告曾提出,CD161的交联会增强MAIT细胞(黏膜相关不变T细胞)的细胞因子...
PD-1和TIGIT都抑制CD226,但通过不同的机制:PD-1在CD226的胞质结构域中去磷酸化Tyr-322,而TIGIT在CD155结合方面超过CD226。 CD96和PVRIG受体的研究较少。在小鼠模型中,CD8+T细胞或NK细胞中CD96受体的失活增强了抗肿瘤免疫,但其在人类细胞中的作用尚不清楚。PVRIG也由T细胞和NK细胞表达,其主要配体是PVRL2。 NKG2...
CLP)的特征分子分别为CD117和低水平的IL-1R1;IL-1R1的高表达是第3阶段(iNK细胞)的重要标志,NKG2D、CD335、CD337和CD161等分子的表达也是该阶段的显著特征;4a和4b阶段是iNKs发育为成熟NK细胞的重要过程,多种分子的表达均在此时达到最高水平,NKp80的表达是4a向4b过渡的重要标志;CD56dim的表达减少以及CD16和...
CD161受体(由KLRB1基因编码)属于C型凝集素受体家族,并形成一种同源二聚体。最初,它被鉴定为NK细胞上的一种抑制性受体,能够阻止表达CLEC2D配体的肿瘤细胞的杀伤作用。最近,CD161还被确定为肿瘤浸润T细胞的重要抑制性受体。 早期的报告曾提出,CD161的交联会增强MAIT细胞(黏膜相关不变T细胞)的细胞因子产生。CLEC2D是一...
CD161的首次出现意味着细胞进入NKP阶段;随着活化受体NKp44的表达,iNK逐渐形成;最后,CD16 和杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的表达标志着NK细胞进入成熟阶段。由于各细胞的分化并不完全同步,三种不同阶段的细胞可同时存在。现已发现,人类NK细胞的分化不仅仅在骨髓,也可发生于外周血、脐带血、胸腺、次级淋巴器官、胎儿...
这些抑制性受体配体系统包括CD161-CLEC2D、TIGIT-CD155和NKG2A/CD94-HLA-E。此外,基于抑制和激活细胞因子的新的治疗策略也可以发挥T细胞和NK细胞的协同作用,这些基于T细胞和NK细胞协同作用的疗法将深刻影响目前的癌症免疫治疗。 T细胞和NK细胞识别肿瘤细胞的分子逻辑...
这些抑制性受体配体系统包括CD161-CLEC2D、TIGIT-CD155和NKG2A/CD94-HLA-E。此外,基于抑制和激活细胞因子的新的治疗策略也可以发挥T细胞和NK细胞的协同作用,这些基于T细胞和NK细胞协同作用的疗法将深刻影响目前的癌症免疫治疗。 T细胞和NK细胞识别肿瘤细胞的分子逻辑...