PARP1抑制也被证明影响NKG2D/NKG2DL轴,观察发现PARP1参与AML患者白血病干细胞(LSC)中NKG2DL(主要是MICA和MICB)的抑制。 抑制PARP1会释放AML细胞上NKG2DL的表达,进而使其更易受NKG2D依赖性、NK细胞介导的效应器功能的影响,肿瘤细胞得到有效的清除。此外,PARP抑制剂和CSF-1R阻断剂的组合增强了体内BRCA缺陷肿瘤的抗肿...
CYAD-01是一种基于NKG2D受体的CAR-T细胞治疗，NKG2D受体可以识别表达在大多数实体瘤和血癌细胞表面的8种不同的配体（MICA、MICB；ULBP1-ULBP6），导致它可以同时靶向多种不同的癌症。NKG2D配体（NKG2D Ligands，NKG2DL）在广泛的血液恶性肿瘤中过表达。据CYAD-01的I期临床数据显示，通过CAR T细胞疗法靶向NKG2D配体...
PARP1抑制也被证明影响NKG2D/NKG2DL轴,观察发现PARP1参与AML患者白血病干细胞(LSC)中NKG2DL(主要是MICA和MICB)的抑制。 抑制PARP1会释放AML细胞上NKG2DL的表达,进而使其更易受NKG2D依赖性、NK细胞介导的效应器功能的影响,肿瘤细胞得到有效的清除。此外,PARP抑制剂和CSF-1...
最相关的NK细胞激活受体之一是NKG2D,其识别8种不同的NKG2D配体(NKG2DL),包括MICA和MICB。MICA和MICB在正常细胞上低表达,但在受损、转化或感染的细胞表面表达上调,它们与NKG2D的结合触发NK细胞效应器功能。此外,MICA/B是多态性的,这种多态性通过调节其细胞表面表达、细胞内运输、免疫抑制的可溶性形式的脱落或NKG2D相互...
CYAD-01是一种基于NKG2D受体的CAR-T细胞治疗,NKG2D受体可以识别表达在大多数实体瘤和血癌细胞表面的8种不同的配体(MICA、MICB;ULBP1-ULBP6),导致它可以同时靶向多种不同的癌症。 NKG2D配体(NKG2D Ligands,NKG2DL)在广泛的血液恶性肿瘤中过表达。据CYAD-01的I期临床数据显示,通过CAR T细胞疗法靶向NKG2D配体可提高...
最近，ULBP1蛋白作为一种具有潜力的NKG2D配体和CAR-T治疗靶点，引起了科学家的广泛关注。ULBP1蛋白是一种位于细胞表面的蛋白质，属于NKG2D配体的家族成员。NKG2D是一种激活性受体，在NK细胞和某些T细胞上表达，能够识别肿瘤细胞表面表达的配体，进而发挥抗肿瘤作用。ULBP1蛋白在多种血液和实体肿瘤中高表达，包括淋巴瘤、...
图4.在显示β-连环蛋白激活的肝癌中,Rae-1 δ和Rae-1ε NKG2D配体的表达被显著下调 NKG2D受体和ULBP1的表达与HCC炎性细胞的存在有关 鉴于NKG2D配体在侵袭性炎症肝癌中上调,而在炎症水平较低的CTNNB1突变的肝癌中ULBP1/2表达下调,我们...
最相关的NK细胞激活受体之一是NKG2D,其识别8种不同的NKG2D配体(NKG2DL),包括MICA和MICB。MICA和MICB在正常细胞上低表达,但在受损、转化或感染的细胞表面表达上调,它们与NKG2D的结合触发NK细胞效应器功能。此外,MICA/B是多态性的,这种多态性通过调节其细胞表面表达、细胞内运输、免疫抑制的可溶性形式的脱落或NKG2D相互...
最相关的NK细胞激活受体之一是NKG2D,其识别8种不同的NKG2D配体(NKG2DL),包括MICA和MICB。MICA和MICB在正常细胞上低表达,但在受损、转化或感染的细胞表面表达上调,它们与NKG2D的结合触发NK细胞效应器功能。此外,MICA/B是多态性的,这种多态性通过调节其细胞表面表达、细胞内运输、免疫抑制的可溶性形式的脱落或NKG2D相互...
百度试题 题目NKG2D识别的配体是: A. I类分子 B. CD1 C. MICA/B D. CD56 E. B7.1 相关知识点: 试题来源: 解析 C.MICA/B 反馈 收藏