构建一个稳转细胞株的方法有质粒直接转染然后用抗生素筛选、慢病毒转染然后筛选以及转座子转染筛选等方法。其中慢病毒转染法由于转染效率高,只要转染成功得到的细胞都是稳定整合到基因组的,用于稳转细胞株构建时阳性率和稳定性都有其他方法无法比拟的优点。虽然慢病毒在转染前的准备工作比其他方法步骤多,但是比起给后续细胞筛选中节