或者将细胞悬液转移至离心管中，1000rpm离心5min后，弃去上清，加入三倍体积的新鲜培养基轻轻重悬后转移至三个新的培养瓶中。NK-92冻存液用50%血清+40%完全培养基+10%DMSO, NK92/MI的冻存液则使用90%血清+10%DMSO。细胞数量应在0.5-1.0×106/mL为宜。复苏时可适当加大胎牛血清的含量，以使细胞尽快长...
1.收到NK-92细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生及时和我们联系; 2.用75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h,显微镜下观察细胞状态; 3.给收到的细胞拍照(10x,20x)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
用于该目的nk细胞从受试者的血液的外周血淋巴细胞(“pbl”)级分中分离出,在细胞培养中扩增以获得足够数量的细胞,然后将其重新注入受试者中。nk细胞在体外疗法和体内疗法中都显示出了一定的疗效。然而,由于并非所有的nk细胞都具有细胞溶解作用,并且这样的疗法对所治疗的患者具有特异性,因此这样的疗法变得复杂。 细胞...
nk92细胞无血清培养基,其特征在于,以终浓度计,配方包括:l-半胱氨酸盐酸盐一水合物1～1000mg/l、l-苯丙氨酸1～1000mg/l、l-谷氨酰胺1～1000mg/l、l-甲硫氨酸1～1000mg/l、l-赖氨酸盐酸盐1～1000mg/l、l-酪氨酸二钠盐1～1000mg/l、l-亮氨酸1～1000mg/l、氯化钾1～1000mg/l、d-(+)-葡萄糖100...
本发明涉及细胞生物学的技术领域,提供了一种ROBO1CAR‑NK92细胞复苏培养基,试剂盒及复苏培养方法。该ROBO1CAR‑NK92细胞复苏培养基包括基础培养基和添加剂;所述添加剂由细胞生长因子和B族维生素组成。在基础培养基HIPPTM‑T009中添加IL‑2和烟酰胺能够明显提升ROBO1CAR‑NK92细胞的复苏活率和缩短细胞活率...
1、本发明的目的在于克服现有技术存在的上述问题,提供一种robo1car-nk92细胞复苏培养基,含有该复苏培养基的试剂盒,及使用该复苏培养基的robo1 car-nk92细胞复苏培养方法。使用本发明提供的复苏培养基,以及结合本发明提供的robo1 car-nk92细胞复苏培养方法,能够快速提升robo1 car-nk92细胞复苏活率和缩短细胞活率恢...
传统的NK92培养基主要基于血清,且使用的血清比例较高,有特殊的种属要求(如马血清).本技术方案引入血清替代物,并发现通过优化血清替代物和HSA相对比例的调整,实现最佳的配比.通过本方案可可促进NK92细胞的大量增殖;避免外源病毒的污染.获得的细胞数量充足,显著提高NK92细胞的扩增成功率,对NK92细胞的培养具有重要的意义...