第二个近红外窗口(NIR-II,1000–1700 nm)的活体成像使我们能够深入观察活体,为生物医学研究和临床应用创造了巨大的机会。这些染料可用于近零组织自体荧光和更深组织穿透的无创NIR IIa/IIb成像,解决很多在实际应用中遇到的问题。 洪学传教授团队与国内外研究团队合作在《Chemical Reviews》期刊上发表题为“Versatile Type...
接着,用不同的滤光片测量了NIR-IIb的荧光强度。PTZ-TQ-AIE点显示出比PTZ-TQ(FW=95%)(图2G)更好的NIR-IIa(1000-1300nm)和NIRIIb(1400-1700 nm)荧光信号。此外,在1050 nm的荧光穿透深度表明,PTZ-TQ-AIE点在8毫米的深度可以分辨出更锐利的毛细管边缘;在相同的条件下,ICG只在4毫米的深度显示出类似的分辨率...
而且在NIR-IIb窗口的成像对比度分别比NIR-II和NIR-IIa窗口高22.3倍和16.7倍,显示出IDSe-IC2F NPs在NIR-IIb窗口成像的优越性。另外体外成像表明,IDSe-IC2F NPs可能由肝和脾排泄。 图4.小鼠NIR-II功能微结构成像研究 后肢成像在(a)传统NIR-II;(b)NIR-IIa;(c)NIR-IIb;(d-f)a-c中红线的横截面荧光强...
荧光成像具有灵敏度高、特异性强等优点。荧光成像根据其发射波长可分为三个区域:可见光区(400-700 nm) 、近红外一区(NIR-I，700-900 nm)和近红外二区(NIR-II,10o0-1700nm). NIR-II还可以细分为NIR-IIa( 1000-1300 nm)、NIR-IIa(1300-1400 nm)和NIR-IIb( 1500-1700 nm)三个．酯溶性IR-1061发射1...
NO气体处理后，NaYF内源性脂褐素在NIR-IIa区域的强度降低，NIR-IIb发光（1532 nm）增加： Gd/Yb/Er 可形成自校准参考信号，用于比率成像（I980 nm EX/I808 nm EX）的 NO 气体治疗过程。这些发现为肝纤维化治疗效果的无创监测和比例可视化提供了一种有效的工程策略。图1 (a) LnNRs@mSiO2-RBS纳米复合材料...
(2)综上所述,这一研究也为设计NIR-IIa甚至是NIR-IIb发光的Pdots提供了一个新型通用的平台。 Ming-Ho Liu. et al. Polymethine-Based Semiconducting Polymer Dots with NarrowBand Emission and Absorption/Emission Maxima at NIR-II for Bioimaging. Angewandte Chemie International Edition. 2020 ...
IIa’(1000～1300 nm)、NIR-IIa(1300～1400 nm)和NIR-IIb(1500～1700 nm)三个子窗口[2]. 由于生物组织对光子的吸收和散射及自发荧光会随着波长的增加而减弱, 因此NIR-II 区域尤其是NIR-IIa 和NIR-IIb 区域荧光成像可以实现活体内深穿透、高质量的成像, 从而大大弥补了可见光和NIR-I 荧光成像存在的不足(...
IIa’(1000～1300 nm)、NIR-IIa(1300～1400 nm)和NIR-IIb(1500～1700 nm)三个子窗口[2]. 由于生物组织对光子的吸收和散射及自发荧光会随着波长的增加而减弱, 因此NIR-II 区域尤其是NIR-IIa 和NIR-IIb 区域荧光成像可以实现活体内深穿透、高质量的成像, 从而大大弥补了可见光和NIR-I 荧光成像存在的不足(...
IRDye800-TRC105在NIR-I区和NIR-IIa区成像,ErNPs-TRC105在NIR-IIb区成像。注射后10分钟,在小鼠全身观察到IRDye800-TRC105信号,而ErNPs-TRC105的信号集中在小鼠血管。随着时间的推移,IRDye800-TRC105和ErNPs-TRC105在4T1肿瘤中的荧光信号增加,表明探针可靶向肿瘤血管。24h后,ErNPs-TRC105的背景信号较IRDye...
NO气体处理后,NaYF内源性脂褐素在NIR-IIa区域的强度降低,NIR-IIb发光(1532 nm)增加: Gd/Yb/Er 可形成自校准参考信号,用于比率成像(I980 nm EX/I808 nm EX)的 NO 气体治疗过程。这些发现为肝纤维化治疗效果的无创监测和比例可视化提供了一种有效的工程策略。