NIPT-plus除了以上三种常见的胎儿染色体数目异常进行筛查外,还多了97种染色体疾病,其中包括4种胎儿性染色体非整倍体疾病(SCA);6种大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病和87种大于10Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病。其具...
而且,无创只是筛查的手段,只有羊水穿刺检查才是胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”。 二、无创Plus 什么是无创Plus? 无创染色体微缺失/微重复筛查(又称NIPT-PLUS)主要用于检测孕妇胎儿患染色体非整倍体及微缺失微重复的风险。 临床医生通过检测...