凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
您当前的位置:医网>疾病大全>查症状>凝血功能障碍>如何检查凝血功能障碍 我要挑错加入收藏 分享至 (别名:凝血四项障碍) 概述病因检查诊断 检查内容 血常规 凝血时间 凝血酶原时间 凝血酶原时间(P 活化部分凝血活酶 1、仔细询问病史 2、进行凝血功能的检查,和相关的正常值进行对比 ...
1、头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常的机制引起凝血功能异常机制如下:①头孢哌酮分子结构中N甲基硫代四氮唑侧链可能在肝脏代谢成二聚体,干扰谷氨酸代谢,致凝血酶原生成减少,是引起凝血功能异常的主要原因。②头孢哌酮主要由胆汁排泄,肠杆菌对第3代头孢菌素药物敏感,肠杆菌受到抑制可直接导致维生素K生成减少,肠杆菌还能与...
孙普增主任医师阳谷县人民医院 消化呼吸内科1、头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常的机制引起凝血功能异常机制如下:①头孢哌酮分子结构中N甲基硫代四氮唑侧链可能在肝脏代谢成二聚体,干扰谷氨酸代谢,致凝血酶原生成减少,是引起凝血功能异常的主要原因。②头孢哌酮主要由胆汁排泄,肠杆菌对第3代头孢菌素药物敏感,肠杆菌受到...
新生儿凝血因子异常多属于一种生理现象,通常是凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的浓度偏低,通过常规补充维生素K1可以改善,一般没有什么危害,但如果凝血因子异常与血友病有关,可能会引起皮肤、粘膜出血,以及关节、肌肉的深部血肿,肝病患者的出血表现,以皮肤和黏膜出血为多见,
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【薛】《唐韻》《正韻》私列切,音洩。《玉篇》莎也。《司馬相如·子虛賦》薛莎靑薠。《註》薛,藾蒿也。又國名。《濳夫論》夏之興,有仕奚爲夏車正,以封於薛。《春秋·隱十一年》滕侯、薛侯來朝。又姓。《通志·氏族略》薛氏有三:奚仲之後,以國爲氏。又叱干氏攺爲薛,又
头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常1、头孢哌酮钠舒巴坦钠引起凝血功能异常的机制引起凝血功能异常机制如下:①头孢哌酮分子结构中N甲基硫代四氮唑侧链可能在肝脏代谢成二聚体,干扰谷氨酸代谢,致凝血酶原生成减少,是引起凝血功能异常的主要原因。②头孢哌酮主要由胆汁排泄,肠杆菌对第3代头孢菌素药物敏感,肠杆菌受到抑制可直...
小儿凝血因子异常分为先天性的与后天获得性的,先天性的小儿凝血因子异常是由遗传因素导致,无法治愈;而后天获得性的小儿凝血因子异常多由疾病、感染、药物、毒物等因素导致,可通过补充凝血因子以及积极治疗原发病来达到治疗的目的。