XPS结果表明,电化学还原产生的活性氢使NiFe-LDH中的晶格氧被还原产生氧空位。DFT计算结果表明,NiFe-LDH中氧空位的引入一方面使Ni的d带中心上移,有利于增强Ni位点与含氧中间体的吸附;另一方面使Fe的d带中心下移,削弱了Fe位点和含氧中间体之间的强吸附。此外,表面凹坑缺陷促进了晶格氧析出机制的发生,大幅提高OER催化...
XPS结果表明S掺杂降低了Ni的价态,并且在循环过程中促进Ni的氧化,而Fe的价态保持不变,从而有助于转化成NiOOH。 S掺杂NiFe-LDH催化OER的过电位仅259 mV,电流为100 mA/cm2,性能优于NiFe-LDH且360小时内保持稳定。DFT计算结果表明S掺杂NiFeOOH催化OER的决速步为H2O--OH,势垒为1.79 eV,低于未掺杂NiFeOOH的2.05...
同步辐射丨球差电镜丨FIB-TEM 原位XPS、原位XRD、原位Raman、原位FTIR 加急测试 刘老师 156 3737 0993 www.micetech.cn 小程序
DFT计算进一步证明了界面氢键的存在,并揭示了界面电荷转移机制。氢键能够作为原子级电荷传输通道。功函数与差分电荷密度的计算表明,BiOBr和NiFe-LDH接触后,诱导了界面电荷再分布,形成由NiFe-LDH指向BiOBr的内建电场。原位XPS表明在光照下金...
图5.循环NiFe-LDH/碳纤维纸电极的XPS Ni 2p(a)和Fe2p(b)谱图。 图6.(a)NiFe-LDH/碳纤维纸催化剂在1 M KOH中以高浓度(50和100 mM)氧化HMF的LSV曲线。(b)HMF在不同浓度下氧化的一级动力学模型。(c,d)在计时电流法测试期间HMF及其氧化产物的浓度变化(在1 M KOH中,1.33 V vs RHE)。
图3.（a−c）不同放大倍数下NiFe60/MM40纳米复合材料的HR-TEM图像。图4.（a）NiFe60/MM40纳米复合材料的XPS测量和元素（b）Ni、（c）Fe、（d）Ti、（e）Mo和（f）S的去卷积光谱。图5. MXene、MM和NiFex/MM100−x（x=20、40、60、80和100）纳米复合材料的电化学性能。(a)100 mV s−1时的...
图4.(a)NiFe60/MM40纳米复合材料的XPS测量和元素(b)Ni、(c)Fe、(d)Ti、(e)Mo和(f)S的去卷积光谱。 图5. MXene、MM和NiFex/MM100−x(x=20、40、60、80和100)纳米复合材料的电化学性能。(a)100 mV s−1时的CV曲线和(b)1 Ag−1时的GCD曲线。
(a, b) SEM， (c) P-Ni2Fe@Co-NC/CC的EDS;(d) P-Ni2Fe@Co-NC/CC和Ni2Fe@Co-NC/CC的XRD;P-Ni2Fe@Co-NC/CC的(e) Co 2p， (f) Ni 2p， (g) Fe 2p， (h) P 2p和(i) O 1 s的XPS谱。(a) LSV曲线，(b) 10和100 mA cm−2处的过电位，(c) Tafel图，(d) EIS图，(...
图8. 0 Mo-NiCo-LDH@C 和0.075 Mo-NiCo-LDH@C的XPS图像 9、X 射线吸收精细结构(XAFS)分析: 同步辐射强度高、覆盖的频谱范围广,可以对材料的电子结构进行精确分析,并帮助理解催化剂的反应机理。为分析材料在活化前后的结构变化,利用同步辐射对样品的体相结构进行了进一步的表征。如图9a所示,信号中具有很大成分的...
(A)以特定原子为靶标产生多原子的机制。结构特征:(B) S 2p和(C) Ni 2p区域的高分辨率XPS谱。(D) CH3NCS靶向NiFe LDH后乙醇洗涤浆液的质谱(MS)。(E)1H-NMR和(F)13C-NMR谱。 ▲图3. NiFe LDH和v-NiFe LDH催化剂的微观结构。(A&C) NiFe LDH和(B&D)v-NiFe LDH的高分辨率SEM (HRSEM)和TEM图像...