2.3NiNTABeads重力柱的装填 1)取合适规格的重力层析柱,装入下垫片,加入适量纯水润洗柱管和垫片,关闭下出口。 2)将NiNTABeads混合均匀,用枪头吸取适量浆液加入至重力柱中(介质实际体积占悬液的一半),打开下出口流干保护液。3)加入适量纯水冲洗介质,待柱管中液体重力流干后,关闭下出口。 4)装入润洗后的上垫片,...
2.4.2重力柱法纯化 1)将装填好的NINTABeads重力柱用5倍柱体积LyslsBuffer进行平衡,使填料处于与目的蛋白相同的缓冲液体系下,重复2-3次。 2)将样品加到平衡好的重力柱中,样品保留时间至少2 min;保证样品和介质充分接触,收集流出液,可以反复上样增加结合效率。3)用 10-15 倍柱体积的Wash Buffer 进行洗杂、夫...
Ni NTA Beads是以4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸(NTA),螯合镍离子(Ni2+)后,可以形成非常稳定的八面体结构,镍离子处于八面体的中心,这样的结构保护了镍离子免受小分子的进攻,更加稳定,可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂或耦合剂等苛刻条件,较只有3 个螯合位点的Ni-IDA 结合Ni2+...
Ni-TED Beads 6FF 的重力柱说明书 货号:YA2400 规格:1*1mL /1*5mL /5*1mL /3*1mL+1*5mL /5*5mL 保存:2-8℃ 产品说明:Ni-TED Beads 6FF 是利用Ni 2+与蛋白质侧链上的某些氨基酸(主要为组氨酸、半胱氨酸、色氨酸)相互作用而进行分离纯化,适用于His 标签蛋白及与Ni 2+具有相互作用的生物分子...
Ni NTA Beads可以耐受一定浓度的还原剂、变性剂或耦合剂等苛刻条件(见表2),适用性更广,配体更稳定,选择性更高。 HisPur Ni NTA kit提供3mlNi NTA Beads重力预装柱和组氨酸标签蛋白纯化所需的缓冲液,方便客户使用,操作简单,纯化效率高。试剂盒详细组分见表3。
Ni NTA Beads 6FF可以在实验室被填装到HiQumnR中压层析柱中,以扩大产量。将填料填装到层析柱中,根据样本量和填料载量选择合适的层析柱和柱高。 1.1缓冲液准备 所用缓冲液需采用高纯水配制,使用前建议用0.45um滤膜过滤。 平衡缓冲液:20 mM Tris-HCI 500mM NaCl, pH=7.4 洗涤缓冲液:20 mM Tris-HCI 500mM ...
常州天地人和生物科技有限公司nintabeads目录产品介绍nintabeads是以4琼脂糖凝胶为基质通过化学方法偶联了四配位的氮川三乙酸nta螯合镍离子ni后可以形成非常稳定的八面体结构镍离子处于八面体的中心这样的结构很有效的保护了镍离子免受小分子的迚攻产品结构见图1所示三种产品结构的区别更加稳定具体性能见表1nintabeads...
Ni-NTA superflow column: 30622,可以重力流也可以用于BioRobot仪器,一个柱子纯化75mg标签蛋白。 Ni-NTA spin columns:31014:一个柱子可纯化300ug标签蛋白,采用的是Ni-NTA填料与硅胶基质结合的方法。 Ni-NTA Magnetic Agarose Beads:36111,磁珠法纯化昆虫或哺乳动物细胞标签蛋白。
Ni-NTA superflow column: 30622,可以重力流也可以用于BioRobot仪器,一个柱子最大纯化75mg标签蛋白。 Ni-NTA spin columns:31014:一个柱子最大可纯化300ug标签蛋白,采用的是Ni-NTA填料与硅胶基质结合的方法。 Ni-NTA Magnetic Agarose Beads:36111,磁珠法纯化昆虫或哺乳动物细胞标签蛋白。 Ni-NTA Fast Start Kit ...
该纯化柱中,凝胶手臂上通过硫键结合一个谷胱甘肽。然后利用谷胱甘肽与谷胱甘肽巯基转移酶(即GST-tag(26 KDa))之间酶和底物的特异性作用力,使得带GST标签的融合蛋白能够与凝胶上的手臂谷胱甘肽结合,从而将带标签的蛋白与其他蛋白分离开。谷胱甘肽通常有氧化型GSSG和还原型GSH,当我们使用GSH洗脱时,GSH会与凝胶上的谷胱甘肽...