Ni2+为3d8,NH3的配位能力一般,故Ni(NH3)4 2+的Ni采用sp3杂化(高自旋),空间构型为正四面体。 而CN-的配位能力极强,所以Ni(CN)4 2-中的Ni采用dsp2杂化(低自旋),空间构型为平面正方形。 应该是Cu(NH3)4(H2O)2]2+,sp3d2杂化,同时发生姜•泰勒畸变,形成四短(Cu←NH3配位键)两长(Cu←OH2配位键)...
Ni2+为3d8，NH3的配位能力一般，故Ni(NH3)4 2+的Ni采用sp3杂化（高自旋），空间构型为正四面体。而CN-的配位能力极强，所以Ni(CN)4 2-中的Ni采用dsp2杂化（低自旋），空间构型为平面正方形。
Ni2*和Pt2+电子组态均为d。按配位化合物价键理论,对于 Ni^(2+) , NH_3 和 Cl均为弱配体,不能使Ni2t的 d轨道电子重排, Ni^(2+) 只能采取 sp^3 杂化,如图22-8-1(a)所示。故配位化合物[Ni(NH_3)_4]^(2+) 和 [NiCl_4]^(2-) 为四面体结构。而Pt为高周期元素,d轨道伸展较远,与...
已知[Ni(NH3)4]2+的磁矩为3.2μB,根据价键理论,中心原子的杂化轨道为(),空间几何构型为(),中心原子的配位数为()。而根据晶体场理论,中心原子的d电子排布为(),未成对电子数为()。 答案:spe3;四面体形;4e4;t42;2 你可能感兴趣的试题 填空题 ...
【大学】Ni(NH3..书本上说因为配位原子为C或者N时电负性较小,所以是内轨型但是这个问题的答案是这个是外轨型:SP3杂化请问下这是为什么?另外,N的电负性是在这里相对较小,还是就是很小?因为形成氢键的时候不是N O F因
百度试题 结果1 题目说明[Ni(NH3)4]2+配离子的空间构型和磁性。相关知识点: 试题来源: 解析 [Ni(NH3)4]2+—— 正四面体(1分) (3分) 反馈 收藏
为什么【Ni（NH3）4】2+的杂化类型是sp3而不是像【Ni（CN）4】2-一样的dsp2型？中心原子一样的...
[Ni(NH3)4]2+配离子的中心原子采取sp3杂化,其空间构型为:A.正四面体B.平面三角形C.平面正方形D.正八面体
【大学】【Ni(NH..如果用传统的价键理论,考虑如下:Ni2+,价电子d8,超过半满,故5个d轨道都有电子NH3不是强场配体,不会将Ni的d轨道电子挤进去那么只能从4s轨道开始占用,共占据1个4s和3个4p轨道故Ni将会是
因为四羰基镍是中性的，四氨合镍是阳离子啊，所以一个是中性的镍另一个是二价的镍