图2 Ni@TiN/CNT的XAS表征 为了进一步确定Ni@TiN/CNT的结构信息,利用x射线吸收精细结构(XAFS)表征了Ni和Ti原子的化学价态和配位环境。Ni K-edge XANES光谱的吸收能与Ni箔几乎一致,表明Ni@TiN/CNT中的Ni原子呈现本征价态(Ni0)。根据...
为了进一步验证Ni纳米团簇对附近不饱和Ni-N3位点的稳定化作用,进行了实验验证。通过X射线吸收光谱(XAS)分析,Ni6@Ni-N3在10小时CO2RR测试前后的Ni K-edge XAS光谱显示,Ni的价态保持稳定,EXAFS曲线在峰位置和强度上几乎没有变化,确认了Ni6@Ni-N3的局部配位环境的出色稳定性。 图5.Ni4@Ni-N3、Ni6@Ni-N3和Ni8...
白色箭头(发射能量~524 eV,激发能量~531 eV)标记出独特的阴离子参与反应的RIXS信号。 图3.LCMO材料的氧化还原反应机制。(a)LCMO的第一圈充放电曲线以及XAS和RIXS的采样点示意图。x = 0.8 处的垂直虚线标记了Co3+/Co4+氧化还...
对得到的复合催化剂CdS/UiO-Ni-X-Y进行了一系列的表征,UV-vis光谱、1HNMR氢谱、XPS能谱、Raman光谱和稳态XAS光谱表明了CdS/UiO-Ni-X-Y中Ni(II)单位点的存在和其局部配位环境 (图2)。 图2. (a) UV-vis光谱;(b) Ni K-edge XANES光谱;(c) Ni的FT-EXAFS 光谱;(d) EXAFS拟合数据。 在波长大于380 ...
要点4.通过操作x射线吸收光谱(XAS)监测动态几何和电子结构,获得了对潜在催化机制的分子级洞悉。结果表明,在电催化前后,Ni(I)作为有效的活性位点和保持良好的Ni-Cu原子对结构。揭示了Ni中心与CO2分子之间的相互作用以及Ni-Cu原子对对CO2RR活性的协同作用。
Fresh leaf, stem and root samples were analysed in vivo by micro x-ray absorption spectroscopy (XAS) at the NiK edge. Both x-ray absorption near edge structure and extended x-ray absorption fine structure spectra were analysed, and the resulting spectra were compared with spectra obtained from...
Ni K-edge XAS data is consistent with Ni(II) ligated by five N/O based ligands (three N/O ligands at 2.01(2) Angstrom and two at 1.855(2) Angstrom). We were also able to locate a Ni-Ni vector at 3.1(1) Angstrom, which suggests the two Ni(II) centers are contained in a bis...
a,Ni-NG,A-Ni-NSG和NiPc的Ni的K-edge XANES光谱,其中A峰代表1s→3d跃迁,B峰代表1s→4pz跃迁,C和D代表1s→4px,y跃迁和多重散射过程(插图展示了扩展的前缘区域;灰色阴影区域表示1s→3d过渡的强度)。催化剂是分散在Kapton(聚酰亚胺)胶带上进行荧光XAS测量; ...
图4|所有样品的软XAS光谱。(a) Ni L-edge，(b)Ni L-edge的部分曲线，(c) O K-edge，(d)O K-edge的部分曲线。要点：为了进一步证实镍和氧的电子结构变化，进行了软x光吸收光谱(XAS)测量。从图4a可以看出，所有样品的镍层光谱分裂成两个L3峰和一个L2峰。本文将较低能量的L3峰标记为峰A，将较高能量的...
原位XAS分析和DFT计算结果表明,催化性能的提高是由于Ru和Ir原子混合在原子水平上的最大协同作用。Ir原子稳定了Ru周围的局部配位环境,促进了AEM,调节了Ru位点的价电子结构,防止了Ru的过氧化,在长时间运行中实现了持久的OER。此外,Ru和Ir在原子尺度上的共存使得氧中间体吸附能优化,催化活性突出。我们期望利用模板表面...