25、2)按1克碳量子点溶于100ml二次蒸馏水中,碳量子点溶液浓度为10mg/ml,再分别加入0.9mmol ni(ch3coo)2·4h2o和0.76mmol(nh4)6mo7o24,慢慢搅拌完全溶解后,将所得溶液转移至水热反应釜内,于200℃下加热6小时后,自然冷却,再8000rpm离心30分钟,将所得黑褐色沉淀用二次蒸馏水和无水乙醇分别冲洗3次,在烘箱...
(2)按照co0.8ni0.2ta2o6中镍元素、钴元素与钽元素的化学计量比为0.2:0.8:2,将0.0249g四水合乙酸镍(ni(ch3coo)2·4h2o)和0.1164g六水合硝酸钴(co(no3)2·6h2o)加入步骤(1)得到的混合液中,室温搅拌溶解;加入0.3752g酒石酸,溶解后,室温搅拌4h;滴加质量浓度为28%的氨水调节ph值至4,得反应液; (3)将步...
然后加入53mg ni(ch3coo)2·4h2o和7.5mg co(ch3coo)2,并通过超声处理分散30min,然后在室温下搅拌4h,通过旋蒸除去乙醇,室温干燥后,将黑色固体粉末在氢氩混合气(氢占混合气的体积比为15%)气氛下还原,得到稳定的纳米镍钴合金催化剂ni-co/nphmc@msio2。
1.2 Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂的制备以不同SiO2包覆量的Al2O3-xSi为载体,采用次磷酸盐歧化法制备Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂,其中催化剂中活性组分Ni2P的负载量为10%。具体步骤为:按照Ni,P物质的量比为0.5称取计算量的乙酸镍(Ni(CH3COO)2·4H2O)和次磷酸铵(NH4H2PO2)溶于一定量去离子水中,在搅拌状态下...
四水乙酸镍(Ni(CH3COO)2·4H2O,天津市大茂化学试剂厂,分析纯);2, 5-二羟基对苯二甲酸(dhtp,华威锐科,纯度99%);四氢呋喃(THF,广东光华科技股份有限公司,分析纯);无水乙醇(C2H5OH,广东光华科技股份有限公司,分析纯);去离子水。 1.2 样品制备 MOF-74(Ni)的合成是以文献[17]采用水热法合成工艺为基础,在...
(2)-C3H7结构简式:CH3CH2CH2-、(CH3)2CH-;(3)的系统命名为3-甲基戊烷;(4)相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式C(CH3)4;(5)C5H10O2的同分异构体中,属于酸类且含有“手性碳原子”的结构简式为CH3CH2CH(CH3)COOH. 17.(1)某温度(t℃)时,水的KW=1×10-12,则该温度>(填“>”“<“或...
各可逆反应达平衡后,改变反应条件,其变化趋势正确的是 A. CH3OCH3(g)+3H2O(g) 6H2(g) + 2CO2(g):△H>0 B. CH3COOHH++CH3COO- C. FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl D. N2(g) +3H2(g)2NH3(g)违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com 精英家教网 ...
加入占纳米颗粒质量0.8-1.5%的烯基或环氧基硅烷偶联剂,充分搅拌1-2小时,搅拌速度为300-600转/分钟,并超声振荡1-2小时,然后以5-20滴/分钟的速度缓慢滴加过氧化二苯甲酰(bpo)乙醇饱和溶液,ni-co@c碳核壳纳米颗粒和过氧化二苯甲酰(bpo)的质量摩尔比为100∶0.01-0.1,然后再搅拌3-5小时,搅拌速度为100-300转...
我们确定产物的量为 0.0005mol , 据此称取相应量的 Co(CH3COO)2 4H2O和Ni(CH3CGO)2 4H2O,将其溶入到60ml 乙二醇中,并加入3gPVP(制备三元合金时加入一定量的镓或锡单质)。在磁力 搅拌和超声的作用下使上述混 14、合液分散均匀。之后将混合液密封入容积为100ml的具有聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中,并置于...