方法在H838细胞系中分别建立NFYC-AS1敲除和对照细胞株,然后进行WST-1/侵袭和转移/蛋白质印迹法(western blotting)实验,验证NFYC-AS1的功能。结果下调NFYC-AS1后,H838细胞系的增殖、迁移和侵袭受到抑制,自噬主要蛋白P62下调,Becline上调,同时MET和c-Myc蛋...
方法 在H838细胞系中分别建立NFYC-AS1敲除和对照细胞株,然后进行WST-1/侵袭和转移/蛋白质印迹法(western blotting)实验,验证NFYC-AS1的功能.结果 下调NFYC-AS1后,H838细胞系的增殖,迁移和侵袭受到抑制,自噬主要蛋白P62下调,Becline上调,同时MET和c-Myc蛋白的表达下调.结论 NFYC-AS1可能在H838细胞系中经促增殖...
方法 在H838细胞系中分别建立NFYC-AS1敲除和对照细胞株,然后进行WST-1/侵袭和转移/蛋白质印迹法(western blotting)实验,验证NFYC-AS1的功能.结果 下调NFYC-AS1后,H838细胞系的增殖,迁移和侵袭受到抑制,自噬主要蛋白P62下调,Becline上调,同时MET和c-Myc蛋白的表达下调.结论 NFYC-AS1可能在H838细胞系中经促增殖...
Erratum to lncRNA NFYC-AS1 promotes the development of lung adenocarcinomas through autophagy, apoptosis, and MET/c-Myc oncogenic proteinsdoi:10.21037/atm-2024-6Editorial OfficeAnnals of Translational Medicine
Based on micro-array sequencing and bioinformatics analysis, we found that SNHG12/NFYC-AS1, hsa-miR-199a-5p and S100A8/S100A7/XDH might form an endogenous competitive RNA mechanism. RT-PCR assay shown that SNHG12, NFYC-AS1, S100A8, S100A7 and XDH were significantly up-regulated, ...