NfL的临床应用广泛 一、血液NfL可作为AD的生物标志物 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆的最常见类型,表现为认知能力的持续、不可逆退化。在AD患者中,三种生物标志物:淀粉样蛋白Aβ、P-Tau和NfL,在血液与CSF的...
NFL可以用于监测阿尔茨海默病(AD)发展阶段。AD是一个连续疾病过程，可分为无症状临床前期、轻度认知障碍(MCI)和痴呆三个阶段。研究表明，有临床症状的家族性AD患者(FAD)，血清NFL浓度显著高于无症状的AD致病基因携带者，后者血清NFL高于无致病基因携带者。无症状AD致病基因携带者的血清NFL浓度不但与认知功能障碍评分、...
阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)是一种不可逆的神经退行性疾病,其病理变化可能先于临床症状几十年前出现,以淀粉样蛋白以及tau蛋白脑内沉积为特征。最近的研究表明磷酸化tau181(p-tau181)可以预测AD淀粉样蛋白以及tau蛋白的病理变化,...
最近发现常染色体显性AD（ADAD）亲属的血浆NfL水平显著升高，他们多会发展成早发性痴呆。血浆NfL水平在ADAD mutation携带者和非携带者家庭成员之间微妙地开始呈现区别，突变携带者比同亲属的临床症状发病早22年。 较高的血浆NfL基线水平预示着该病临床前阶段认知能力下降较大。这些研究结果与显性遗传性阿尔茨海默氏病网络（...
研究发现,与没有AD病理的CN参与者相比,CN认知衰退初期参与者的血浆NfL水平升高。但回归分析发现血浆NfL水平与AD病理之间没有相关性。在伴有AD的CI患者中,血浆p-tau181水平较高。总之,这些结果支持血浆NfL水平是神经退行性变的标记物,但不是AD的特异性标记物,并表明血浆p-tau181水平可用于AD的诊断和记忆临床患者的...
已经有研究发现,血液中NfL或GFAP的升高与患阿尔茨海默病风险升高相关[1-5]。然而,还没有研究探索这两个生物标志物与痴呆相关的死亡风险的关系,以及二者联合使用与痴呆发生和相关死亡的关系。 近日,由哈佛大学Kenneth J. Mukamal和哥本哈根大学Héléne T. Cronjé领衔的研究团队,在著名期刊Alzheimer’s & Dementia上发...
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这个家族大约有5,000名成员，其中1,500人携带一种会导致早发性阿尔茨海默病的基因突变。那些有早老素1 (PSEN1) E280A基因突变的人，几乎总是在44岁左右出现轻度认知障碍（MCI），在49岁左右出现阿尔茨海默病（AD）。 该研究近期发表在《Lancet Neurology》杂志上 在目前的研究中，一半的参与者有PSEN1 E280A突变...
但NfL可能提供AD患者病情变化的另一个衡量指标,目前已有20多项由行业主导的AD药物试验纳入了这一生物标志物。Thambisetty补充说,AD领域的一个机会是对新兴药物潜在安全风险有更深入的了解。2021年,FDA基于阿杜珊单抗降低脑内淀粉样蛋白水平的能力,对其进行了备受争议的加速批准,为神经退行性疾病设定了另一个生物标志...