IκBα被IκB激酶磷酸化后,NF-κB从细胞质转位到细胞核,诱导NLRP3炎性囊泡转录激活,炎性因子表达增加。NLRP3炎性小体在激活过程中产生活性氧(ROS),但这些活性氧的来源和NLRP3参与活性氧产生的机制尚不清楚。 考虑到急性发作的炎...
NLRP3 炎症体激活机制：NLRP 通过其LRR结构域识别不同的病原体相关分子模式 (PAMPs) 和危害相关分子模式 (DAMPs)，启动炎症小体的形成。NLRP3 炎症小体通过双信号激活，包括启动信号和激活信号。引物阶段： NLRP3 炎症体的激活需要两个信号。首先是启动信号（图1左），包括模式识别受体（PRRs）对病原体或危险信号...
直到最近研究发现NF-κB在NLRP3炎症小体的巨噬细胞内起负调节因子的作用,尽管NF-κB介导NLRP3炎症小体激活的启动信号,但NF-κB诱导p62表达和线粒体自噬可能作为抑制其促炎功能的自调节机制,可以部分地解释NF-κB在炎症性疾病种作为药物靶标失...
为评估氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)损伤的途径,细胞存活和凋亡研究中分别加入TLR4和NLRP3抑制剂(TAK-242和Dapansutrile)。 结果 纳武利尤单抗在与心肌细胞和hPBMC共培养中表现出细胞毒性和促凋亡作用。 OxLDL以对TLR4和NLRP3敏感的方式显著增加纳武利尤单抗诱导的心脏毒性。 心肌细胞与OxLDL(10μg/mL和50μg/mL)...
3 p. NF-KB在腹部肠管火器伤后肝组织中的表达及意义 4 p. TLR4与NF-kB在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 4 p. TLR4与NF-kB在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义 2 p. 瘦素受体在胃癌组织中的表达及意义 3 p. GCS在胃癌组织中的表达及意义 发表...
过多饱和脂肪的害处饱和脂肪激活NF-kB,刺激炎症分子,它们驱动巨噬细胞发炎,损害正常功能,推动它们组装 NLRP3 炎症小体,后者释放出几十种炎症分子。它们还会 改变 HDL,一种抗炎的“好”胆固醇,令其功能失调和...
(P<0.01);大鼠海马组织中NF-κB,NLRP3蛋白表达显著升高(P<0.01).与模型组比较,十大功劳叶提取物高剂量明显缩短大鼠在圈内保留时间(P<0.05),降低大鼠血清中IL-6,TNF-α水平(P<0.05,P<0.01),降低大鼠脑组织中IL-6,IL-1β免疫组织化学染色阳性表达率(P<0.01);降低大鼠海马组织中NF-KB,NLRP3蛋白表达(P<...
NLRP3 proteinObjective: To investigate the relationship between the expression levels of serum CXC chemokine ligand 10 (CXCL10) and CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and Toll-like receptor 4 (TLR4)/nuclear factor-кВ (NF-кВ)/NOD-like receptor hot protein ...
3.ROS/RNS与NF-κB通路在肝纤维化中的级联交互 外源性与内源性因素刺激肝脏,导致肝脏内氧化与抗氧化状态失衡,发生氧化应激,造成ROS/RNS产生过多,启动NLRP3炎性小体,促使炎症因子IL-1、IL-6和TNF-α等的表达,这些因子的表达可刺激位于TLR4下游信号通路连接处的NF-κB活化,而活化的NF-κB又会导致IL-1、IL-6...
Various protein arginine methyltransferases (PRMTs) have been demonstrated to be aberrantly expressed in cardiovascular disease. This study aimed to investigate the role of PRMT5 in myocardial hypertrophy. Levels of fibrosis markers, NLRP3-ASC-Caspase1, inflammatory factors, myocardial hypertrophy markers...