与旨在抑制NF-κB活性的传统癌症治疗相比,这项研究开发了一种称为HOPE的新方法,该方法专注于激活癌细胞内的外源效应基因CRISPR-Cas13a,通过利用先前构建的NF-κB特异性启动子DMP来实现,然后靶向并抑制癌基因的表达TERT, PLK1, KRAS和真菌学在mRNA水平。我们评价了HOPE在各种培养细胞中的抗肿瘤作用,证实它能明显诱导...
TRAF2刺激涉及主要包含p65或cRel(分别由Rela和Rel编码)与p50结合的NF-κB异质二聚体的经典途径,而TRAF3促进由RelB和p52二聚体(分别由Relb和Nfkb2编码)组成的非经典NF-κB途径。65因此,为了完善促进CD8+T细胞衰竭的CD137信号通路,我们...
AKT/NF-kB通路调控PD-L1表达.通过动物药物实验揭示TGM2沉默联合PD-1抑制剂治疗可有效减缓小鼠肿瘤生长,提出TGM2是抗PD-1/PD-L1治疗的潜在协同靶点.研究结论(1)... 刘荆恺 - 《北京协和医学院》 被引量: 0发表: 2021年 新型NF-κB抑制剂硫酸寡糖JG3的抗肿瘤作用及其机制研究 JG3是一个新型的海洋来源的寡...
该类药物主要有抗炎、抗肿瘤发生发展等重要作用。本文试图从清热解毒类中药与慢性炎症及肿瘤发生三者之间关系入手,探讨清热解毒类中药通过NF-kB信号通路产生抗炎和抗肿瘤的双重作用的可能性,剖析该类中药的抑制肿瘤发生的分子作用机制,揭示该类药物的作用靶点,为推动中医药的现代化及抗癌药物的筛选提供新的途径。 展开...
从海刀豆中首次分离得到三个己知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3.methoxy-8,9-methylene—dioxy—pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用。高内涵筛选分析结果表明,化合物PD1可以抑制NF—kB的活化,诱导细胞核固缩、改变细胞...
并在肿瘤治疗上取得一定进展,由NF-kB介导的靶基因异常表达与肿瘤的发生发展有密切关系.以NF-kB信号通路为研究点抑制肿瘤发生的分子靶向治疗及药物的筛选是目前的热点问题.祖国医学治疗恶性肿瘤历史悠久,其中清热解毒类中药是临床治疗恶性肿瘤的主要药类之一,其疗效已经得到临床实践的证明.该类药物主要有抗炎,抗肿瘤发生...
姜黄素因具有特殊抗氧化及抑制NF-kB 转录因⼦的机制,具有防⽌多种毒素损坏肝脏的功效。 2.抗发炎 姜黄素的强烈抗发炎能⼒已能⽐拟许多药物,对⼤部分的发炎及过敏都有效,重点是没有西药带来的副作⽤。 3.改善功能性消化不良 功能性消化不良是排除肠胃溃疡、发炎、肿瘤等疾病原因导致的肠胃功能失调,引发...
从海刀豆中首次分离得到三个已知化合物,(-)-medicarpin(PD1),(-)-2-hydroxy-4,9-dimethoxypterocarpan(PD2),4-hydroxy-3-methoxy-8,9-methylene-dioxy-pterocarpan(PD3),并探讨PD1对人肿瘤细胞的细胞毒性和诱导细胞凋亡作用.高内涵筛选分析结果表明,化合物PD1可以抑制NF-κB的活化,诱导细胞核固缩,改变细胞膜通...
胰腺导管腺癌(PDAC)对免疫治疗反应较差,已有研究表明,CD11b激动剂可以重塑肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫,但其潜在机制尚不清楚。 研究解读 本研究发现CD11b激动剂(GB1275)通过同时抑制NF-kB信号和激活干扰素基因表达来改变肿瘤相关巨噬细胞(TAM)表型,间接增强T细胞免疫。NF-kB信号的抑制涉及p65的泛素化降解。另外,通过诱...
近日,成都中医药大学医学与生命科学学院/附属生殖妇幼医院及成都中医药大学附属医院耳鼻咽喉科张勤修教授和宋林江课题组进行了黄芩苷是NF-kB信号通路的有效抑制剂,可增强乳腺癌细胞对多西他赛的敏感性,抑制肿瘤生长和转移的研究,并以“Baicalin, a Potent Inhibitor of NF-kB Signaling Pathway, Enhances Chemosensitivity...