此外，ERK1/2和NF-KB通路激动剂(PMA)又可以阻断TGF-β1的疗效。这暗示TGF-β1可以通过抑制ERK1/2和NF-KB通路直接抑制小胶质细胞的焦亡过程，从而减少促炎细胞因子和神经炎症的释放。图5| TGF-β1对LPC诱导的脱髓鞘的保护作用示意图 总的来说，本文发现TGF-β1通过ERK1/2和NF-κB途径减轻
体中解离并降解,释放NF—KB二聚体,NF—KB易 位入细胞核与靶基因启动子的阅序列(5'. GGGACTTTCC一3')结合,调控靶基因表达. 2NF—rd3信号转导通路 NF.r,B激动剂以直接或间接磷酸化NF—r,B方式 激活NF.r,B诱导激酶[NF—r,Binducingkinase,NIK或 称丝裂素活化蛋白激酶激酶激酶一l(mitogen—activated prot...
Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成,显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加,并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 328 现货 5 mg ¥ 745 现货 10 mg ¥ 1,190 现货 25 mg ¥ 1,970 现货 50 mg ¥ 2,930 现货 100 mg ¥ 4,...
Indole-3-carbinol (I3C) 是樟子松中的一种天然产物,是可口服的硫代葡萄糖苷葡糖苷酶裂解产物。它是芳烃受体 (AhR) 的激动剂,可抑制 NF-κB 和 IκBα 激酶活化。 Aryl Hydrocarbon ReceptorE1/E2/E3 EnzymeEndogenous MetaboliteNF-κBp53 ¥ 247
有多种因素能影响其表达,刺激cox-2表达的因子存在于细胞内外,主要包括:细胞因子和生长因子(如PDGF,PAF,TNF等),促肿瘤剂(如脂TPA,PMA),癌基因(如ras,v-src,KRAS),人绒毛膜促性腺激素(HCG),内皮素(ET),一氧化氮(NO)等,这些刺激因子经过一系列信号转导如G蛋白偶联机制,TPA活化的蛋白激酶C介导的通路以及...
不同处理组间DNA损伤修复相关信号分子mRNA表达有显著差异(F=61.242,P=0.000)。NF-κB转录活性抑制剂JSH-23可降低HepG2细胞NKG2DLs蛋白表达量,而NF-κB转录活性激动剂TNF-α、PMA均可增加HepG2细胞NKG2DLs蛋白表达量(F=15.043,P=0.000);舒尼替尼(
3.本技术涉及nf-kb转位测定以及此类测定在预测malt1(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转位蛋白1)抑制剂的功效和设计在受试者中治疗的方法方面的用途。具体地,本技术涉及用于通过测量受试者的经刺激的外周血单核细胞(pbmc)中nf-κb核转位的抑制来评估受试者中malt1抑制剂的药效学效应的测定。
生物活性:Sulfasalazine (NSC 667219) 是一种抗风湿剂,用于研究类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。 Sulfasalazine 可以抑制NF-κB活性。柳氮磺胺吡啶是一种 1 型铁死亡诱导剂[1][2][3][4]。 IC50 和靶标:NF-κB[1]体外用柳氮磺胺吡啶处理 SW620 结肠细胞可抑制 TNFα-、LPS- 或佛波醇酯诱导的 NFκB 激活...
血小板聚集抑制剂(platelet aggregation inhibitor)和/或抗骨质疏松药,其中所述抗糖尿病药为双胍(biguanide)、磺酰脲(sulfonyl urea)、葡糖苷酶抑制剂(glucosidase inhibitor)、PPAR γ激动剂(PPAR γagonist)、PPAR α/γ双重激动剂(PPAR α/γdual agonist)、SGLT2抑制剂、DP4抑制剂、aP2抑制剂、胰岛素敏化剂(...
此外，ERK1/2和NF-KB通路激动剂(PMA)又可以阻断TGF-β1的疗效。这暗示TGF-β1可以通过抑制ERK1/2...