荧光激活细胞分选技术证实了NF-κB活性对DCK*和GFP表达的影响。通过CRISPR-Cas9技术失活内源性NF-κB抑制剂TNFAIP3，进一步增强了实验结果的动态范围。研究表明，NF-κB活性增加使细胞对BVdU更敏感，反之亦然。DCK*表达的差异反映了BVdU敏感性的变化。接着，研究人员鉴定了LPS激活NF-κB通路的必需基因。他们发现，与...
通过CRISPR-Cas9技术失活内源性NF-κB抑制剂TNFAIP3,进一步增强了实验结果的动态范围。研究表明,NF-κB活性增加使细胞对BVdU更敏感,反之亦然。DCK*表达的差异反映了BVdU敏感性的变化。接着,研究人员鉴定了LPS激活NF-κB通路的必需基因。他们发现,与对照组...
通过CRISPR-Cas9技术失活内源性NF-κB抑制剂TNFAIP3,进一步增强了实验结果的动态范围。研究表明,NF-κB活性增加使细胞对BVdU更敏感,反之亦然。DCK*表达的差异反映了BVdU敏感性的变化。接着,研究人员鉴定了LPS激活NF-κB通路的必需基因。他们发现,与对照组...
通过这种方法,他们能够调控NF-κB信号通路的活性,影响细胞对毒素溴乙烯脱氧尿苷(BVdU)的敏感性。荧光激活细胞分选技术证实了NF-κB活性对DCK*和GFP表达的影响。通过CRISPR-Cas9技术失活内源性NF-κB抑制剂TNFAIP3,进一步增强了实验结果的动态范围。研究表明,NF-κB活性增加使细胞对BVdU更敏感,反之亦然。DCK*表达的...
通过CRISPR-Cas9技术失活内源性NF-κB抑制剂TNFAIP3,进一步增强了实验结果的动态范围。研究表明,NF-κB活性增加使细胞对BVdU更敏感,反之亦然。DCK*表达的差异反映了BVdU敏感性的变化。接着,研究人员鉴定了LPS激活NF-κB通路的必需基因。他们发现,与对照组TNFAIP3-/- UBC-DCK*相比,TNFAIP3-/- NF-κB-DCK*筛选...
是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的一种检测方法。 3. NF-kB信号通路抑制剂活性筛选 以NF-kB-Luc质粒构建报告基因细胞株,当NF-KB通路被激活后,启动报告基因转录。本体系中通常用TNFa作为刺激剂诱导NF-KB通路激活,测试化合物对该通路的抑制活性。
在肝炎中, TNFa是一种类似NF-kB活性的介质,特别是它对细胞膜形成的作用,在基因敲除的肝脏中,属于正调节(Fig. 2a。为了研究这一可能性,我们用具有中和作用的抗-TNFa抗体处理基因敲除的小鼠三天,然后进行分析肝细胞中NF-kB的活性。抗肿瘤坏死因子的治疗能消除肝细胞p65的核染色(图2b ,进 一步确定了NF - kB的...
2、TNFSF与TNFRSF TR-FRET结合试剂盒1) TNFa & TNFR1 Binding KIT2) TNFa & TNFR2 Binding 相关产品推荐：磷酸化蛋白检测 产品名称货号规格 Phospho-NF-kB (S536)KIT-NFKBP-500500points Total NF-kBKIT-NFKBT-500500points Phospho-NF-kB (S536) + Total NF-kBKIT-NFKBPT-500500points Phospho...
在肝炎中,TNFa是一种类似NF-kB活性的介质,特别是它对细胞膜形成的作用,在基因敲除的肝脏中,属于正调节(Fig.2a)。为了研究这一可能性,我们用具有中和作用的抗-TNFa抗体处理基因敲除的小鼠三天,然后进行分析肝细胞中NF-kB的活性。抗肿瘤坏死因子的治疗能消除肝细胞p65的核染色(图2b),进一步确定了NF - kB的活化主...