NF-kB1、RelA、c-Rel均由经典通路激活，而NF-kB2、RelB由旁路通路激活，此外还有DNA氧化损伤等诱导的非典型通路；p65的翻译后修饰，也调节NF-kB通路活性。经典途径 静息状态下，NF-κB在细胞质中与IκB家族抑制蛋白直接结合。当受到外源性刺激如促炎细胞因子（如TNF-α、IL-1）、病原相关分子模式（如LPS、病毒...
PDTC (Pyrrolidinedithiocarbamate) 是一种有效的、选择性NF-κB抑制剂,具有抗氧化和金属离子螯合活性,并诱导血红素加氧酶 (HO-1) 基因表达。PDTC具有强效的抗炎症作用,引起中性粒细胞浸润、脂质过氧化反应和iNOS活性显著降低。PDTC诱导EcSCs细胞凋亡,并下调细胞粘附、细胞迁移和侵袭。PDTC也可以抑制结肠癌26移植瘤小鼠...
NF-kB抑制剂 中文名称:NF-kB抑制剂 英文名称:Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium 产品规格:1mL(10mM)|100mg Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是选择性的NF-kB抑制剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:5108-96-3 别名:Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate;APDC;1-Pyrrolidinedithiocarbox...
是检测转录因子与目的基因启动子区DNA相互作用的一种检测方法。 3. NF-kB信号通路抑制剂活性筛选 以NF-kB-Luc质粒构建报告基因细胞株,当NF-KB通路被激活后,启动报告基因转录。本体系中通常用TNFa作为刺激剂诱导NF-KB通路激活,测试化合物对该通路的抑制活性。
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂,还可抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。 产品性质 英文别名 (English Synonym) SM-7368 中文名称 (Chinese Name) / 靶点 (Target) / 通路 (Pathway) MAPK/ERK Pathway CAS号 (CAS NO.) 380623-76-7 分子式 (Formula) C10H5ClN4O5S 分子量 (Molecular Weight)...
用途 是选择性的NF-κB抑制剂。 等级 工业级 价格说明 价格:商品在爱采购的展示标价,具体的成交价格可能因商品参加活动等情况发生变化,也可能随着购买数量不同或所选规格不同而发生变化,如用户与商家线下达成协议,以线下协议的结算价格为准,如用户在爱采购上完成线上购买,则最终以订单结算页价格为准。 抢购价...
QNZ基础信息 产品名：QNZ；NF-kB inhibitor；NF-kB 抑制剂 CAS号：545380-34-5 结构式：NC1=CC2=C(NCCC3=CC=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)N=CN=C2C=C1 分子式：C22H20N4O 分子量：356.42 闪点 ：317.9±31.5 °C 沸点：602.0±55.0 °C at 760 mmHg 极化度：43.5±0.5 10-24cm3 密度：1....
QNZ 是一种强效、选择性 NF-kB 抑制剂 (IC50 = 11 nM)。 抑制 LPS 诱导的 TNFα 产生(IC50 = 7 nM)。 减少体内炎症中的水肿。也是一种保护神经的钙池操纵的钙通道 (SOC) 抑制剂。 图1.QNZ化学结构 QNZ基础信息 产品名:QNZ;NF-kB inhibitor;NF-kB 抑制剂 CAS号:545380-34-5 结构式:NC1=CC2=C...
通过荧光测定仪测定生物荧光强度，能够高效、灵敏地检测特定转录因子与启动子区域DNA的相互作用。NF-kB信号通路抑制剂活性筛选方法通过构建NF-kB-Luc报告基因细胞株，并利用TNFa诱导通路激活，测试化合物对通路抑制能力。此方法为潜在抗肿瘤药物开发提供了实验依据和手段。