Die Neurofibromatose ist eine häufige systemische Erkrankung mit autosomal-dominanter Vererbung und klinisch durch Cafe-au-lait-Flecken und Neurofibrome charakterisiert. Es werden zwei Unterformen – Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 – unterschieden. Typische, orthopädische Probleme sind kurz...
Oktober 2023 Online publiziert: 1. Dezember 2023 © The Author(s) 2023 Neurofibromatose Typ 1 im Kindes- und Jugendalter Fallberichte aus einem weiten Spektrum Cora Hedrich1,2 · Amedeo A. Azizi1,2 1 NF Kinder-Expertisezentrum, Abteilung für Neonatologie, Päd. Intensivmedizin und Neuro...
NF1 and/or NF1 associated tumor, where the patient is diagnosed according to the invitro method; and (5) use of an anti-tumor agent for the manufacture of a medicament in the treatment of a patient with NF1 and/or a NF1 associated tumor, where the patient is diagnosed according to ...
Reduktion und Seitenasymmetrie des Glukosestoffwechsels im Thalamus von Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 in der FDG-PET/CT sind unabhngig von Gesamtvolumen und Lokalisation peripherer Tumoredoi:10.1055/s-0043-1763107zden, CMautner, V F...
neurokutanen Syndromen, dass sich die medizinische Betreuung und Behandlung aufgrund der Manifestation in verschiedensten Organen als sehr komplex darstellt und entsprechende Spezialisten beigezogen werden müssen. Die ebenfalls autosomal dominant vererbte Neurofibromatose Typ 2 (OMIM 101000) ist ...
Neurofibromatose von Recklinghausen Typ I und neuroendokriner Tumor (Somatostatinom) bei einer 50j?hrigen FrauVon Recklinghausen’s neurofibromatosisSomatostatinomaAbdominal painDuodenal carcinoidHistory and Clinical Findings A 50-year-old woman has had diffuse abdominal symptoms for approximately 2 weeks. ...