Die Neurofibromatose ist eine häufige systemische Erkrankung mit autosomal-dominanter Vererbung und klinisch durch Cafe-au-lait-Flecken und Neurofibrome charakterisiert. Es werden zwei Unterformen – Neurofibromatose Typ 1 und Typ 2 – unterschieden. Typische, orthopädische Probleme sind kurz...
Oktober 2023 Online publiziert: 1. Dezember 2023 © The Author(s) 2023 Neurofibromatose Typ 1 im Kindes- und Jugendalter Fallberichte aus einem weiten Spektrum Cora Hedrich1,2 · Amedeo A. Azizi1,2 1 NF Kinder-Expertisezentrum, Abteilung für Neonatologie, Päd. Intensivmedizin und Neuro...
Invitro diagnosis and/or early detection of neurofibromatosis type 1 (NF1) and/or an NF1-associated tumor, comprises detecting at least one protein consisting of e.g. tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha ), interferon-gamma (IFN-gamma ) , epidermal growth factor receptor (EGFR), and ...
Reduktion und Seitenasymmetrie des Glukosestoffwechsels im Thalamus von Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 in der FDG-PET/CT sind unabhngig von Gesamtvolumen und Lokalisation peripherer Tumoredoi:10.1055/s-0043-1763107zden, CMautner, V F...
Die spinale Neurofibromatose (OMIM 162210) ist eine Sonderform der Neu- rofibromatose Typ 1 (NF1), bei der die betroffenen Patienten die häufigs- ten Symptome gar nicht oder nur in reduzierter Ausprägung aufweisen und so auch anhand der oben angeführten Kriterien kaum diagnostizi...
Neurofibromatose von Recklinghausen Typ I und neuroendokriner Tumor (Somatostatinom) bei einer 50j?hrigen FrauVon Recklinghausen’s neurofibromatosisSomatostatinomaAbdominal painDuodenal carcinoidHistory and Clinical Findings A 50-year-old woman has had diffuse abdominal symptoms for approximately 2 weeks. ...