BamHI has a High Fidelity version BamHI-HF® (NEB #R3136). High Fidelity (HF®) Restriction Enzymes have 100% activity in CutSmart™ Buffer; single-buffer simplicity means more straightforward and streamlined sample processing. HF enzymes also exhibit dramatically reduced star activity. HF en...
在10 µl 补充了 80 µM S-腺苷甲硫氨酸的 1X BamHI 甲基转移酶缓冲液中,BamHI 甲基转移酶与 1 µg λ DNA 于 37℃ 温育 1 小时,后于 65℃ 温育 15 分钟。然后添加 40 µl 补充了 10 mM MgCl2 和10 个单位 BamHI 限制性内切酶的 NEBuffer 1,通过酶切实验确定 BamHI 甲基转移酶的保护...
2.切割率:正确识别并酶切的效率 3. 加保护碱基时最好选用切割率高时加的相应碱基。 附:pET-28a表达质粒酶切位点图谱EcoR I、Nde I、BamH I限制性内切酶使用说明(NEB) EcoR I Did you know this product can be customized or purchased in larger volumes?Submit an inquiry to find out more. Thenew ...
在10 µl 补充了 80 µM S-腺苷甲硫氨酸的 1X BamHI 甲基转移酶缓冲液中,BamHI 甲基转移酶与 1 µg λ DNA 于 37℃ 温育 1 小时,后于 65℃ 温育 15 分钟。然后添加 40 µl 补充了 10 mM MgCl2 和10 个单位 BamHI 限制性内切酶的 NEBuffer 1,通过酶切实验确定 BamHI 甲基转移酶的保护...
NEB--推荐双酶切系统(最新版-修订).pdf,Select 1st Select 2nd GO enzyme: enzyme: % Activity in Enzyme Cat# Temp Supplied Supplements NEBuffer NEBuffer BSA SAM 1 2 3 4 BamHI* R0136 37°C NEBuffer 3 Yes No 75 100 100 100 KpnI* R0142 37°C NEBuffer 1 Yes No
NEB 所有标准和高保真(HF)限制性内切酶均经过严格的质量控制。部分 HF 限制性内切酶的 核酸酶污染研究如下所示。 限制性内切酶竞争对手研究:核酸酶污染 用多家供应商的 EcoRI、NotI 和 BamHI,在含有荧光标记单链平末端、双链平末端、3’ 突出末端 或 5’ 突出末端的寡核苷酸中进行测试。 通过毛细管电泳和峰值分...
NEB 所有标准和高保真(HF)限制性内切酶均经过严格的质量控制。部分 HF 限制性内切酶的 核酸酶污染研究如下所示。 限制性内切酶竞争对手研究:核酸酶污染 用多家供应商的 EcoRI、NotI 和 BamHI,在含有荧光标记单链平末端、双链平末端、3’ 突出末端 或 5’ 突出末端的寡核苷酸中进行测试。 通过毛细管电泳和峰值分...
NEB 所有标准和高保真(HF)限制性内切酶均经过严格的质量控制。部分 HF 限制性内切酶的 核酸酶污染研究示例如下所示。 限制性内切酶竞争对手研究:核酸酶污染 用多家供应商的 EcoRI、NotI 和 BamHI,在含有荧光标记单链平末端、双链平末端、3’ 突出末端 或 5’ 突出末端的寡核苷酸中进行测试。 通过毛细管电泳和峰...
推荐的是buffer 3.1，但是这个buffer这两个酶都没带，而且因为在3.1中貌似活性都只有50%左右，所以酶的用量得增加，而且时间得加长。如果实在不行，就分别切好了。网页上表格看得比较清楚（https://www.neb.com/tools-and-resources/interactive-tools/double-digest-finder?enzyme1={2F6573A8-32BE...
BamH I一般加CGGGATCCCG的酶切效率高达90%。其它酶的具体情况可以查NEW ENGLAND BioLabs的目录。按new england biolab的介绍,hindIII切割的时间较长,如果,直接切pcr产物再连接有时效率不高,导致转化效率低。如果有条件的话,可以先做at克隆,再酶切。TaKaRa的产品目录的A部分里有关于双酶切所用buffer的详细说明,最...