2月26日，记者从合肥高新区企业安徽中盛溯源生物科技有限公司获悉，该公司申报的“NCR101注射液”已获批临床默示许可，拟用于治疗间质性肺病（ILD）。这是全球首款获批临床的诱导多能干细胞（iPSC）来源的基因修饰间充质样细胞（MSC）治疗产品。对于细胞疗法来说，最重要的就是在临床前端如何获得质量保证和数量充足...
此次获批临床默示许可的“NCR101注射液”,未来就将用于治疗ILD。值得一提的是,NCR101是全球首款获批临床的iPSC来源的MSC治疗产品。 相关人士表示,对于治疗特发性肺纤维化(一种常见的致死性ILD)等罕见病领域,“NCR101”作为创新疗法,符合国家针对罕见病药物的政策支持,可享受优先审评、加速审批等支持措施,从而加快产...
然而,最近的一项重大进展可能为这一疾病的治疗带来曙光。2023年2月19日,安徽中盛溯源生物科技有限公司的“NCR101注射液”药品申请获得了临床试验默示许可,这对于间质性肺病的患者来说,无疑是一个令人振奋的消息。 那么,间质性肺病究竟是什么?这是一种影响肺部间质的疾病,造成肺组织的炎症和瘢痕,很大程度上影响了...
2月26日,记者从合肥高新区企业安徽中盛溯源生物科技有限公司获悉,该公司申报的“NCR101注射液”已获批临床默示许可,拟用于治疗间质性肺病(ILD)。这是全球首款获批临床的诱导多能干细胞(iPSC)来源的基因修饰间充质样细胞(MSC)治疗产品。 对于细胞疗法来说,最重要的就是在临床前端如何获得质量保证和数量充足的细胞...