我们可以提供的阳性对照siRNA有针对GAPDH,ACTB,GFP/EGFP有效的siRNA作为阳性对照,客户可以根据具体的实验需要选择。阴性对照往往是非特异的siRNA,主要用于说明siRNA作用的特异性。阴性对照的选择可以是通用的序列(universal)或是随机打乱的序列(scramble),客户可以根据实验要求选择。 Q:用荧光对照siRNA如何检测转染效率?是不...
现代药理学研究表明,黄芪甲苷可用于增强机体免疫力、抗病毒、抗应激、抗炎等作用,是一种具有较高研究价值的中药单体。 背景:在骨关节炎的发生、发展过程中,软骨病变是其中的关键环节,探究软骨细胞功能、开发具有软骨细胞保护作用及促软骨细胞分泌Ⅱ型胶原等的药物,是当前探索骨关节炎临床治愈的重要手段。 目的:研究黄...
本研究中作者表明NDX主要是一种异染色质调节因子,在着丝粒的周围区域起作用,来控制siRNA的产生和非CG甲基化。大多数NDX结合位点与介导转座子沉默的着丝粒周围het siRNA位点一致,并与常染色体臂中普遍存在的R-loop结构拮抗。NDX失活导致差异性siRNA积累和DNA甲基化,其中CHH/CHG低甲基化与NDX结合位点共定位。Hi-C分析...
利用siRNA敲降MTHFD2后,T细胞诱导的细胞死亡显著增加,此外,MTHFD2 也被报道在多种类型的人类肿瘤中表达。表明MTHFD2可能是一种癌症治疗的安全靶点。 图1 叶酸循环酶有助于肿瘤抵抗细胞毒性T细胞 2. MTHFD2通过上调PD-L1的表达促进肿瘤免疫逃逸 为了探索 MTHFD2 在免疫逃避中的作用机制,对MTHFD2-KD SW1990细胞进行...
随后,作者利用细胞实验检测了 cGAS 对于两种DNA DSB 修复方式-同源重组和非同源末端结合的影响。如图 2 所示,cGAS 过表达后显著抑制 DSB 的同源重组过程,但 cGAS对非同源末端的影响与对照组相比无明显差异。敲低 cGAS 的siRNA ,可显著提升同源重组效率,但对非同源末端结合无明显的影响。
本研究旨在探讨 NCX 在骨质破坏中的作用。方法反转录 PCR,cDNA 克隆,DNA 测序和蛋白质印迹等方法均显示小鼠破骨细胞内表达 NCX,其活性通过测定破骨细胞内钙离子浓度的变化得到证实。通过破骨细胞骨吸收陷窝实验定量测定了 NCX 特异性抑制剂和 NCX siRNA 对破骨细胞骨吸收活性的影响。结果在小鼠破骨细胞内发现...
MTT检测显示,转染pcDNA3.1-SOCS3可抑制软骨细胞内成骨活性,转染siRNA-SOCS3可增强软骨细胞内成骨活性;瘦素预刺激可提高转染pcDNA3.1-NC、pcDNA3.1-SOCS3、siRNA-NC、siRNA-SOCS3软骨细胞内成骨活性。③结果表明,瘦素刺激可提高软骨细胞内成骨活性,SOCS3表达上调可通过瘦素抵抗抑制软骨细胞内成骨活性。
siRNA-circ05188,每隔1 d注射1次,共注射3次。造模后第7天,采用高通量测序技术检测假手术组、腰椎间盘突出症组大鼠下丘脑室旁核差异circRNA的表达,RT-qPCR检测下丘脑室旁核circ05188与miR-199a-5p的表达;造模后3,7,14,21,28 d,检测假手术组、腰椎间盘突出症组大鼠造模侧后足机械痛阈值与后足热痛阈值。siRNA...
我们推出了一款名叫NC-TNP的非阳离子型mRNA传递系统，它有极高效率地运载siRNA、pDNA和mRNA，并且能够持久防止这些原料受到核酸酶的侵害。与传统的阳离子脂质纳米粒相比，NC-TNP在导入mRNA方面表现更为优秀，且在生物体内几乎没有明显的炎症反应和细胞毒性作用。研究人员发现，NC-TNP能够巧妙地避免循环路径，成功阻止...