我们可以提供的阳性对照siRNA有针对GAPDH,ACTB,GFP/EGFP有效的siRNA作为阳性对照,客户可以根据具体的实验需要选择。阴性对照往往是非特异的siRNA,主要用于说明siRNA作用的特异性。阴性对照的选择可以是通用的序列(universal)或是随机打乱的序列(scramble),客户可以根据实验要求选择。 Q:用荧光对照siRNA如何检测转染效率?是不...
用于慢性感染伤口的程序化调控,该凝胶通过阳离子多肽(ε-聚赖氨酸,εPL)与醛基化透明质酸(HA-CHO)之间的席夫碱交联反应快速制备而成,同时包载了εPL修饰的缺氧二氧化铈纳米酶(εPL-CeOv纳米酶)以及共负载碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和c-Jun小干扰RNA(c-Jun siRNA)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微胶囊...
sncRNA通常短于200个核苷酸,主要类别包括miRNA、转移RNA(tRNA)、piwi相互作用RNA(piRNA)、小干扰RNA(siRNA)、核糖体RNA(rRNA)和小核仁RNA(snoRNA)。已知这些sncRNAs中的每一种都通过调节细胞周期、干细胞维持和分化在生殖和发育中发挥重要作用。此次获得诺贝尔奖的miRNA由于在物种和细胞环境中功能的相对保守性而被...
敲低 cGAS 的siRNA ,可显著提升同源重组效率，但对非同源末端结合无明显的影响。图2. cGAS 被召集到 DNA 的 DSB 位点且抑制同源重组过程作者在发现 cGAS 对同源重组有抑制作用后，又对此进行了更加深入的研究。通过免疫荧光实验研究表明，cGAS 可显著抑制两种对于同源重组起决定性的因子-RPA215 和 RAD5116 的表达...
我们推出了一款名叫NC-TNP的非阳离子型mRNA传递系统，它有极高效率地运载siRNA、pDNA和mRNA，并且能够持久防止这些原料受到核酸酶的侵害。与传统的阳离子脂质纳米粒相比，NC-TNP在导入mRNA方面表现更为优秀，且在生物体内几乎没有明显的炎症反应和细胞毒性作用。研究人员发现，NC-TNP能够巧妙地避免循环路径，成功阻止...
经过我们科研团队严格的体外实验研究表明，NC-TNP能够有效地将siRNA、pDNA和mRNA包裹起来，防止核酸酶破坏。相较于其他类似的载体系统，NC-TNP显然能极大提高体内mRNA的转染效率。更为引人注目的是，与阳离子或可电离的mRNA-LNP纳米药物相比，NC-TNP在体内引发的炎症反应及细胞毒性极轻。本文的目的在于探索新型非阳...
此外,FVE 的功能障碍显著减少了 24nt siRNA 的积累,这取决于 RdDM 途径中的下游因素。通过使用染色质免疫沉淀和测序 (ChIP-seq),表明 FVE 直接与 FVE 依赖的 24-nt siRNA 簇区域结合。该研究结果还表明,FVE 可能通过与 RdDM 通路...
荧光染料标记dsRNA蜱的长链dsRNA 荧光标记pp-siRNA/siRNA 荧光标记的hsiRNA小干扰RNA CY3-Negative-siRNA转染 荧光标记分枝状聚乙烯亚胺/miRNABPEI/miRNA 荧光标记树枝状聚合物聚酰胺-胺/miRNAPAMAM/miRNA 星戈瑞荧光2022.8
本研究旨在探讨 NCX 在骨质破坏中的作用。方法反转录 PCR,cDNA 克隆,DNA 测序和蛋白质印迹等方法均显示小鼠破骨细胞内表达 NCX,其活性通过测定破骨细胞内钙离子浓度的变化得到证实。通过破骨细胞骨吸收陷窝实验定量测定了 NCX 特异性抑制剂和 NCX siRNA 对破骨细胞骨吸收活性的影响。结果在小鼠破骨细胞内发现...