在反应过程中，我们通常使用的自由基条件包括：少量的引发剂AIBN（偶氮二异丁腈）或BPO（过氧化二苯甲酰），以及当量的NBS。溶剂一般选用CCl4，通过加热回流的方式在苄位上引入一个溴原子。反应的原理是：在高温环境下，AIBN/BPO引发剂发生均裂，产生自由基。这些自由基与苄位的氢原子结合，生成更稳定的苄基自由基。
可喜的是,1溴产物Yu-2在此条件下不会选择进一步转化生成起始原料Yu-1。所以基本上,你可以将粗产品萃取出来后继续处理:加入过量的DIPEA(N,N-二异丙基乙胺)和亚磷酸二乙酯(CAS:762-04-9),反应一段时间后,你的反应体系一定会从之前的M...
NBS当量不宜多加容易上两个溴。反应加料顺序:底物用CCl4溶解后,先升温至60-70℃之间,然后加AIBN或BPO,再分批加NBS,然后升温至指定反应温度。 下面是文献中相关反应的展示。 >>芳香苄位上溴 甲苯使用经典条件可顺利上溴。此外苯环上含有羧酸酯、卤原子、烷氧基、氰基和硝基等官能团的甲苯均可通过经典条件上溴,收...
做一个破坏实验，加入多倍量的NBS，长时间反应，如果上面那个点越来越浓，那就是二溴生成了，上溴的反...
滴加NBS chimeralu 一般二溴是避免不了的。 NBS 1eq. 引发剂和NBS回流下分批加 二溴不会太多,连续反应或者纯化一下就可以了。 r375615618 不可避免哦..收率不高哦 ... keyman95 谢谢各位,试验的结果是没有二溴的,只有一溴的,太容易了。我是分批加的NBS,到最后发现1:1时还是只有一个溴的。 o(∩_∩)...
如下图所示,我们常用的自由基条件是:催化量的引发剂AIBN(偶氮二异丁腈)或者BPO(过氧化二苯甲酰),当量的NBS,溶剂一般是CCl4,加热回流在苄位上1个溴。反应原理是高温下AIBN/BPO发生均裂产生自由基,自由基和苄位的H结合生成更加温度的苄基自由基,而后和NBS结合得到单取代溴化物。
如下图所示,我们常用的自由基条件是:催化量的引发剂AIBN(偶氮二异丁腈)或者BPO(过氧化二苯甲酰),当量的NBS,溶剂一般是CCl4,加热回流在苄位上1个溴。反应原理是高温下AIBN/BPO发生均裂产生自由基,自由基和苄位的H结合生成更加温度的苄基自由基,而后和NBS结合得到单取代溴化物。
Wohl-Ziegler反应,是指NBS在自由基引发剂存在的条件下对烯丙位或芳烃的苄位进行取代得到烯丙基溴或苄溴的反应。实验室常使用催化量的AIBN(偶氮二异丁腈)或BPO(过氧化苯甲酰)作为引发剂。溶剂多使用非极性的惰性溶剂—四氯化碳。 NBS犹如储存Br2的仓库,在痕量HBr的作用下一直释放微量的Br2。Br2参与自由基取代的链式...
如下图所示,我们常用的自由基条件是:催化量的引发剂AIBN(偶氮二异丁腈)或者BPO(过氧化二苯甲酰),当量的NBS,溶剂一般是CCl4,加热回流在苄位上1个溴。反应原理是高温下AIBN/BPO发生均裂产生自由基,自由基和苄位的H结合生成更加温度的苄基自由基,而后和NBS结合得到单取代溴化物。
如下图所示,我们常用的自由基条件是:催化量的引发剂AIBN(偶氮二异丁腈)或者BPO(过氧化二苯甲酰),当量的NBS,溶剂一般是CCl4,加热回流在苄位上1个溴。反应原理是高温下AIBN/BPO发生均裂产生自由基,自由基和苄位的H结合生成更加温度的苄基自由基,而后和NBS结合得到单取代溴化物。