NBL-028: 一种4-1BB激动剂、CLDN6调节剂药物,由Novarock Biotherapeutics Ltd. (Novarock Biotherapeutics Ltd.)公司最早进行研发,目前全球最高研发状态为临床1期,作用机制: 4-1BB激动剂(肿瘤坏死因子受体超家族成员9激动剂),CLDN6调节剂(紧密连接蛋白6调节剂),治疗领域
2023年10月25日,石药集团发布公告称:该集团自主研发的 靶向Claudin6和CD137的双特异性抗体NBL-028的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,针对适应症包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌…
石药集团(01093.HK)发布公告，该集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。本文源自：金融界AI电报
NBL-028是Novarock专有的T细胞衔接器平台NovaTE第一个进入临床阶段的项目。 NovaTE为用于治疗癌症(特别是实体瘤)的下一代T细胞共激平台。NovaTE经过设计及优化，以诱发持续性效应T细胞活化，解除TME的免疫抑制，同时将包括CRS、ICAN及肝毒性等的全身毒性风险降至最低。NBL-028对CLDN6表达肿瘤患者的疗效与安全性提供潜在...
NBL-028是石药集团研发的一款针对全人源Claudin6和CD137的双特异性抗体药物,在与肿瘤微环境(TME)中的肿瘤细胞表面Claudin6结合时,能够选择性地激活T细胞以及其它免疫细胞中的CD137共激通路,以达到有选择性杀伤癌细胞的作用。在临床前的研究中,NBL-028已经展示出了良好的效果和安全性。Claudin6是claudin家族中的一种...
2023年8月17日,石药集团发布公告,该公司附属公司Novarock Biotherapeutics Limited自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028的试验性新药申请已获美国食品药品监督管理局(FDA) 批准,可在美国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。
智通财经讯，石药集团发布公告，集团开发的司库奇尤单抗注射液已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可于中国开展临床研究。自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床...
港股公告掘金 | 司库奇尤单抗注射液及自主研发的NBL-028均获中国临床试验批准 储备丰富创新药进入收获期 晚期肿瘤市场是一个大类,市场空间广阔,此次NBL-028获批临床意味着进入上市又近了一步。
消息面上，石药集团日前公布，集团自主研发的CLDN6-CD137双特异性抗体药物NBL-028已获中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展用于治疗包括但不限于睾丸癌、卵巢癌、非小细胞肺癌及子宫内膜癌等CLDN6表达晚期肿瘤的临床试验。据悉，NBL-028是集团专有的T细胞衔接器平台NovaTE第一个进入临床阶段的项目。NovaTE为用于...
港股公告掘金 | NBL-028获中国临床试验批准创新药进入收获期 公司17年开始进入创新药,目前营收300亿,每年40亿以上研发全部费用化,研发预期每年10%以上递增。近两年新药陆续开始上市,管线齐全,ADC已经有两个海外授权, siRNA, 双抗这些平台全有,MRNA遥遥领先,国内唯一成药。