(U.S. FDA National Drug Code DataBase) 简单搜索--查询商品名称、通用名称、活性成分名称、申请号、产品NDC、包装NDC号 高级搜索 药品商品名称或专利药名称Drug Brand Name / Proprietary Name*示例:Viread 通用名称Drug Generic Name*示例:tenofovir disoproxil fumarate ...
0781-2868-010781-2868HUMAN PRESCRIPTION DRUGOmeprazoleOmeprazoleCAPSULE, DELAYED RELEASEORAL20190801N/AANDAANDA075757Sandoz IncOMEPRAZOLE20 mg/1100 CAPSULE, DELAYED RELEASE in 1 BOTTLE (0781-2868-01) 0781-2868-100781-2868HUMAN PRESCRIPTION DRUGOmeprazoleOmeprazoleCAPSULE, DELAYED RELEASEORAL20190701N/AANDAAN...
In the DrugBank commercial products, the NDC code can be used to look up product and drug information, as well as drug interactions, side affects, indications, and contraindications. DrugBank data extracts and APIs also include anormalizedNDC code, which pads the segments with zeros to always be...
美国食品药品监督管理局(fda)是负责监管美国药品和医疗器械的联邦机构。它负责确保药品和医疗器械的安全性和有效性,并监管生产和销售过程中的所有方面。其中,国家药品编码(nationaldrug code,ndc)是fda监管的重要方面之一。本文将详细介绍ndc的含义、用途和应用。 ndc的含义 ndc是美国药品监管机构(fda)用于标识药品的一...
美国食品药品监督管理局(FDA)是负责监管美国药品和医疗器械的联邦机构。它负责确保药品和医疗器械的安全性和有效性,并监管生产和销售过程中的所有方面。其中,国家药品编码(National Drug Code,NDC)是FDA监管的重要方面之一。本文将详细介绍NDC的含义、用途和应用。
NDC注册号是什么？NDC是“National Drug Code”的简称，作为药品的识别符号，由美国FDA定期编辑并管理。NDC号由10位数字组成，分为厂家号、产品号和包装型号三部分，分别由FDA和药品生产销售厂家提供。NDC号结构包括4-4-2、5-3-2或5-4-1等形式。什么是NDC注册？NDC注册即药品在进入市场前需申请NDC...
美国FDA的药品NDC(National DrugCode)代码是一个唯一的标识符,用于识别和追踪药品。该代码由11位数字组成,可以分为三个部分:厂商代码、药品代码和包装代码。下面我们详细了解一下NDC代码的含义和作用。 1.厂商代码 NDC代码的前五位数字代表药品制造商或分销商的唯一识别码。这些数字是由FDA授权的药品制造商或分销商申...
National Drug Code需要的详情资料信息 NDCNatonal DruoCode国家药品还号)是药作为普通商品的识符号,由美国FDA定期编NDC系统索到,过输入NDC号和册信息作为进入药品注州列麦系统(Drug Registration and Listing ystem.DRLS )数据库的程序,它包括了所有的药和部分经筛选的非药及胰岛类药品.按美国联邦法规第21卷下第510...
国家药品编码（National Drug Code）是由美国药品管理局（FDA）发行，用于标识药品、包装和制造商的唯一识别码。该编码由11位或10位数字组成，分为三个部分：制造商部分、药品产品部分和包装部分。NDC被广泛用于医疗保险报销、药物跟踪和市场监管等领域。2. NDC审批的重要性 获得有效的NDC编码对于药品在市场上合法销售...
National Drug Code申办处 美国FDA对于NDC的管理 任何药品在美国上市前必须进行NDC号的登记,登记的主要信息包括药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、OTC专论号和标签等信息。具有NDC号的药品在符合FDA相关药品管理法的基础上可在美国上市,销售商和终端用户可以根据此号码查询到产品的有关功效和特点,FDA也...