最新研究显示，ac4C及其催化酶NAT10在AML中扮演着关键角色，它们通过重编程丝氨酸代谢，进一步驱动了白血病的发生和LSC自我更新。令人兴奋的是，研究人员还发现NAT10是氟达拉滨的靶标，这是一种在白血病临床治疗中已有所应用的老药。通过使用氟达拉滨或已知的NAT10抑制剂重塑素来抑制NAT10，研究人员在体外和小鼠模型中...
NAT10属于GCN5相关N-乙酰转移酶家族，其功能在以往被认为仅限于催化18S rRNA和tRNA等RNA分子中的ac4C修饰。然而，最新研究显示，NAT10也能作用于信使RNA，调控mRNA的翻译效率。尽管mRNA ac4C在实体瘤中的意义逐渐明晰，但其在白血病中的作用仍知之甚少。最近，一项研究揭示了ac4C及其催化酶NAT10在AML中的关键作用。...
RNA ac4C修饰最初在20世纪70年代被发现,其被认为是在RNA中较为保守的化学修饰,受限于分子生物学检测技术特别是测序技术RNA ac4C修饰在基因表达调控与人类疾病中的功能与机制长期未知。2018年NIH xxx研究团队揭示了RNA ac4C修饰对mRNA翻译与稳定性的正向调控作用并将NAT10鉴定为RNA ac4C修饰在哺乳动物细胞中的写入蛋白,...
ENO1 是 NAT10 介导的 ac4C 乙酰化在 A549 和 PC9 细胞中的下游调控靶点:LinkedOmics 数据库分析显示 ENO1 是与 NAT10 正相关的基因,且此前未在 NSCLC 中研究过,因其是糖酵解相关酶,故本研究将其作为 NAT10 的下游靶点。敲低 NAT10 后,A549 和 PC9 细胞中 ENO1 的 mRNA 和蛋白质水平降低。ac4C - ...
前人研究显示,NAT10是现已知RNA ac4C乙酰化修饰唯一调控酶。因此,研究者利用ac4C-RIP-seq技术首次全面系统的揭示了人心肌肥厚组织及小鼠心脏重构模型中的ac4C乙酰化修饰图谱。通过功能富集分析发现两个物种之间存在显著的重叠,其ac4C乙酰化修饰的转录本主要编码与超分子纤维组织、肌动蛋白丝基础过程和肌肉系统过程相关的蛋...