吕志民、李新建团队在此基础上用基因编码序列较短的CjCas9切口酶替换原来的SpCas9切口酶,以便使用包装容量有限的腺相关病毒载体表达腺嘌呤脱氨酶和CjCas9切口酶的融合蛋白,并把该融合蛋白命名为空肠弯曲菌腺嘌呤碱基编辑器(Campylobacter jejuni adenine base editor, CjABE)。 腺相关病毒表达载体具有免疫原性低、宿主细...
6. Tong, H., Wang, H., Wang, X., Liu, N., Li, G., Wu, D., Li, Y., Jin, M., Li, H., Wei, Y., et al. (2024). Development of deaminase-free T-to-S base editor and C-to-G base editor by ...
基于CRISPR-Cas系统新型基因编辑工具,包括碱基编辑器(Base editor)和先导编辑器(Prime editor),利用失活的dCas9(或nCas9)实现基因组的精准定位,同时利用融合的效应蛋白在特定位点发生所需的化学反应,从而实现精确的、不依赖于DSB的DNA序列改变[2...
2022年10月13日,华东师范大学李大力与宋高洁以及广西医科大学赵永祥课题组在Nature Chemical Biology杂志上发表了题为“Engineering precise adenine base editor with minimal bystander editing”的研究论文,报道了“精准安全”的腺嘌呤碱基编辑器ABE9,将编辑窗口缩窄至1-2nt,几乎完全消除了对胞嘧啶的脱靶编辑,更重要的...
2.Hanna, R. E. Massively parallel assessment of human variants with base editor screens. 3.Bao, Y. et al. Unbiased interrogation of functional lysine residues in human proteome.Mol. Cell83, 4614-4632.e6 (2023). 4.Ochoa, D. et al. The functional landscape of the human phosphoproteome.Na...
She then completed a PhD in cell biology and postdoctoral work on embryonic stem cells, all at the University of Cambridge. Ana then moved to King's College London to work on cancer cell biology. Before joining Nature Cell Biology in 2019, she worked as an editor at Nature Communications ...
在稳态和感染期间,系统性微生物组分子的细胞内监视负责着宿主生理和免疫。然而,一个长期存在的问题是循环微生物配体如何接近细胞内受体。近日,来自康涅狄格大学的研究人员在Nature Cell Biology杂志上发表文章,报道了微生物产生的游离LPS通过宿主的细胞外囊泡进入宿主细胞,激活免疫反应。
2.Hanna, R. E. Massively parallel assessment of human variants with base editor screens. 3.Bao, Y. et al. Unbiased interrogation of functional lysine residues in human proteome. Mol. Cell 83, 4614-4632.e6 (2023). 4.Ochoa, D. et al. The functional landscape of the human phosphoproteome...
近年来,将CRISPR/Cas基因编辑酶(如CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1等)与核酸脱氨编辑酶(如胞嘧啶脱氨酶APOBEC/AID、腺嘌呤脱氨酶ADAR等)整合发展出的碱基编辑系统(Base Editor, BE),可在单碱基水平实现高效率的靶向基因编辑(C-to-T、A-to-G)。这种新型碱基编辑系统理论上可对数百种引起人类疾病的基因组单碱基突变...
但这种方法不适用于突变分布比较分散的情况。三是基于碱基编辑器 (base editor) 的饱和文库筛选。由于碱基编辑器无法实现四种碱基的自由互换,而且会在靶位点附近引入额外的突变,限制了其广泛应用。于是,开发出一种更加便捷、灵活、可广泛应用于单碱基突变功能分析的方法成为很多研究人员的研究课题。