为了生成更具挑战性的双环化合物5,他们使用2-氯取代的环庚三烯酮进一步考察了内酯的底物范围。无论芳环的对位带有何种取代基,都能以较好的收率(54-75%)和对映选择性(81-85%e.e.)得到单一的非对映异构体5ra-5re。同样地,间位取代的芳基、2-萘基以及噻吩也具有良好的立体选择性(5rf-5ri,> 20:1 d.r....
在此思路下,作者设计开发了一种双功能NHC配体连接的Ni-Al异核双金属催化剂(类似于酶的远程定向活化),实现了缺电子吡啶的C3-H键烯基化(图1f),以43-99% 的产率和高达98:2的C3选择性制备了一系列烯基化吡啶,并为含氮杂环的生物活性分子的后期修饰开辟了新的途径。相关工作于近日发表在Nature Chemistry上。 图...
图5. 二碘化钐介导的自由基串联环化反应的进一步底物拓展。图片来源:Nat. Chem. ——总结—— David J. Procter教授课题组在Nature Chemistry上报道了二碘化钐介导的不对称自由基环化串联反应,利用制备简单、可重复回收使用的手性氨基二醇配体,可将对称的β-酮酯化合物或者不饱和酮取代的β-酮酯化合物转化为具有...
这项研究表明,它对催化化学,尤其是药物开发中的环境可持续合成路线具有更广泛的影响。 Part 2. 《Nature Chemistry》:自由基引发的 C-C 双键和官能团易位 武汉大学雷爱文教授、易红研究员和戚孝天教授共同报告了一种用于烯烃双官能化的替代模块化方法,包括自由基触发的官能团易位和通过光/钴双催化的远程 C(sp3)-H...
然而,随着其免疫调节作用的逐步揭示,AHR逐渐被视为自身免疫、炎症、癌症和感染性疾病的治疗靶标【5】。本维莫德(Benvitimod,又名Tapinarof)是一种来源于土壤线虫共生细菌的天然产物,用于治疗成人斑块状银屑病等皮肤炎症。该药物不仅是二...
Chemistry 2 (2006) (Video) - Actor Diary of a MILF 4 (2006) (Video) - Actor Gin & Juicy Azzes 1 (2006) (Video) - Actor I Wanna Ayana (2006) (Video) - Actor Indigo Noir (2006) (Video) - Actor Juicy Wet Asses 3 (2006) (Video) - Actor Juicy White Booty (2006) (...
5-methylcytosine promotes mRNA export - NSUN2 as the methyltransferase and ALYREF as an m(5)C reader. Cell Res. 2017;27:606–25. Article CAS PubMed PubMed Central Google Scholar Liu J, Liu ZX, Wu QN, Lu YX, Wong CW, Miao L, et al. Long noncoding RNA AGPG regulates PFKFB3-...
Chem. Int. Ed., 2017, 56, 15644)。但这两类方法同样受到底物适用范围窄的困扰。近日,Daniele Leonori教授课题组利用可见光激发的光催化剂首次实现了脂肪胺对芳香烃的区域选择性直接胺化,无需对芳香烃进行预官能化。反应对一系列官能团兼容,并可实现克量级扩大规模的制备。相关工作发表在Nature Chemistry 上。图...
Declaration of cell chemistry and safety Any type of cell chemistry is allowed subject to prior agreement from the FIA. Full details of the chemistry and safety handling must be given to the FIA 3 months in advance of the homologation request. The competitor must supply documents about the ...
但这两类方法同样受到底物适用范围窄的困扰。近日,Daniele Leonori教授课题组利用可见光激发的光催化剂首次实现了脂肪胺对芳香烃的区域选择性直接胺化,无需对芳香烃进行预官能化。反应对一系列官能团兼容,并可实现克量级扩大规模的制备。相关工作发表在Nature Chemistry上。