二、非临床研究观察到抗HCC作用 最近，研究人员在小鼠肝癌动物模型中使用了CRV431，结果表明，CRV431能够显著降低该模型中的肝脏肿瘤生长。在降低肿瘤负荷方面，CRV431与抗PD1抗体免疫检查点抑制剂PD1抗体一样有效，并与抗PD1抗体治疗相比，在肿瘤浸润细胞中产生了更多有益的变化。这项非临床研究是由FibroFind Ltd.（...
来自Hepion公司首席执行官,药学博士Robert Foster点评:HCC是最常见的原发性肝癌,通常与NASH相关。这项非临床研究结果,预示着CRV431作为HCC和NASH的潜在候选药物继续开发。 四、CRV431在NASH和HCC方面,均表现出活性 小番健康结语:CRV431的多效性,以往还表现在它曾经也是一款在研乙肝新药,但针对慢乙肝的临床研究暂时没...
NASH和NASH-HCC的小鼠模型。 过去10年间,NASH研究迅速增加,NASH和NASH -HCC临床前小鼠模型的开发也随之增加。这些模型不仅在肝损伤的主要来源(饮食、遗传和/或毒素)方面有很大差异,而且在发病时长、性别外显率(雄性往往具有较高的外显率)和应使用的小鼠年龄(...
可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发展为肝纤维化，甚至导致肝硬化、肝细胞癌（HCC）或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类：饮食诱导...
因此,750小鼠是研究脂肪肝疾病(NAFLD/NASH)的一个更合适的选择,并且可用于肥胖、糖尿病、血脂代谢紊乱、心血管疾病等研究以及减重、降糖、降脂等药物的药效评价。 750与以往常用NASH模型的比较 野生小吉鼠表情包第一弹 “750胖墩鼠的狂野生活”上线啦...
1、高脂饮食(HFD)模型 高脂高果糖高胆固醇饮食,模拟人类疾病形成机制,周期较长。 造模方法: 大、小鼠使用D09100301(起酥油版本)或者D09100310(棕榈油版本),动物不会很胖,造模周期14周左右,可用于NASH模型构建。 2、蛋氨酸限制、胆碱缺乏饮食,成模周期短,肝炎、肝纤维化。
在NASH小鼠模型中，缺乏典型TH1细胞因子IFN-γ的小鼠对肝损伤和肝纤维化具有明显的保护作用。在这些动物中，纤维化的减少与骨桥蛋白的表达显著降低有关，骨桥蛋白是一种已知的肝纤维化诱导因子，但其潜在机制仍在很大程度上未被探索。此外，IFN-γ诱导的趋化因子CXCL10也参与NASH的发病机制。几种TH2细胞相关细胞因子...
可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝纤维化,甚至导致肝硬化、肝细胞癌(HCC)或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类:饮食诱导模型...
可从单纯性脂肪肝经非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发展为肝纤维化,甚至导致肝硬化、肝细胞癌(HCC)或肝功能衰竭等终末期肝病。动物模型在阐明非酒精性脂肪肝的病理生理机制以及新药的开发中起着重要的作用。临床前研究需要根据研究的特定NAFLD表型使用不同的动物模型。NAFLD和NASH的临床前动物模型可分为四类:饮食诱导模型、...
CRV431是临床生物医药公司(Hepion Pharmaceuticals)科学家研发的一种针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和病毒性肝炎引起的肝病的肝靶向多效性口服研究药物。最近,在一项非临床研究中,研究人员观察到它的抗HCC活性作用。 来自:Hepion Pharmaceuticals NASH在研新药CRV431,非临床HCC小鼠模型,观察到有益活性 一、一种靶向肝脏...