非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。包括单纯性脂肪肝（SFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关肝硬化。随着肥胖及其相关代谢综合征全球化的流行趋势，非酒精性脂肪性...
因此，针对NAFLD/NASH的药物研发显得尤为重要。但自1980年NASH被发现以来，已有上百款药物研发失败，至今仍寥寥批准药物，堪称医药领域响当当的“硬骨头”。尽管这条路充满了挑战，但医学界仍在不懈地探索，以期为患者带来更有效的治疗选择。本文内容部分基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》...
利拉鲁肽在NAFLD研究中最为广泛，1.8 mg/d皮下注射可改善NASH患者的组织病理学，表现为NASH消退和肝纤维化无进展。常见副作用包括轻度胃肠道反应如腹泻、便秘、食欲不振等，总体来看，GLP-1RA药物在T2DM合并NAFLD或NASH患者中安全有效，但需进一步研究确定合理剂量和疗程。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂（SGLT-2i）...
国内NASH药物市场从2016年的5亿人民币增至2020年的7亿人民币，复合年增长率为5.5%。未来随着创新药走向大众化，会呈现明显的增长，到2025年预计NASH药物市场将达到32亿人民币，并于2030年达到355亿人民币，期间复合年增长率为37.0%和61.4%。图片来源：《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》三、N...
NASH是一种与肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病密切相关的肝脏疾病。它是一种非酒精性脂肪肝病（Non-Alcoholic Fatty Liver Disease，NAFLD）的进展形式，其特征是肝脏脂肪积累和炎症反应，可导致肝脏组织的损害和纤维化。如果不加以控制和治疗，NASH可能会进展为肝硬化和肝癌等严重并发症。什么人容易患上NAFLD或NASH...
NASH是NAFLD的严重类型,5%以上的肝细胞脂肪变合并小叶内炎症和肝细胞气球样变性。不合并肝纤维化或仅有轻度纤维化(F0~1)为早期NASH;合并显著肝纤维化或间隔纤维化(F2-3)为纤维化性NASH;合并肝硬化(F4)为NASH肝硬化。 本文基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》相关内容,旨在剖析NAFLD...
全球NAFLD/NASH相关试验的数据来自美国ClinicalTrial,搜索关键词包括但不限于“NAFLD”、“NASH”、“NAFL ”、“Non Alcoholic Fatty Liver Disease”、“Non Alcoholic Steatohepatitis”、“Non Alcholic Fatty Liver”。 基于上述数据,肽研社进行了以下调整和规定: ...
一、NAFLD/NASH发病机制——多重打击学说 多重打击学说为NAFLD的发病机制提供了更准确的解释。该学说指出,多个致病因素在基因易感个体中交织作用,形成了NAFLD的发病基础。这些因素主要包括不健康的饮食结构、环境影响以及肥胖状况,共同引发了体内血清脂肪酸(FFAs)和胆固醇(CH)水平的升高,并逐步导致胰岛素抵抗现象的发展。
本文内容部分基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》,旨在深入剖析NAFLD/NASH领域当前热门的药物研发靶点,并跟踪关键产品的临床试验动态。 NAFLD/NASH治疗热门靶点与关键在研药物临床进展 尽管NASH药物研发面临诸多挑战,但其广阔的市场前景仍然驱使众多药企勇闯这片尚未充分开垦的领域。目前,全球范...
NASH是NAFLD的严重类型,5%以上的肝细胞脂肪变合并小叶内炎症和肝细胞气球样变性。不合并肝纤维化或仅有轻度纤维化(F0~1)为早期NASH;合并显著肝纤维化或间隔纤维化(F2-3)为纤维化性NASH;合并肝硬化(F4)为NASH肝硬化。 本文基于药融咨询《全球NAFLD/NASH治疗市场格局与研发进展深度洞察报告》相关内容,旨在剖析NAFLD...